健康咨詢描述: 診斷:基因型:aa/aa、檢測到診斷:β珠蛋白基因14-15位點變。 請問:此診斷的結果是屬于輕型、中型、還是重型呢?
地中海貧血是一種遺傳性疾病,分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同,貧血的嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血,可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。根據地貧基因檢測結果,應該是輕型β地貧。最好能提供血常規化驗結果以便進一步分析。
你好,很高興為你解答這個問題,看完了你的描述,了解到孩子存在地中海貧血,基因類型是:貝塔珠蛋白14-15位點突變,這個屬于輕型地中海貧血。估計孩子父母中有一個人存在地中海貧血基因。這個類型不影響寶寶的成長和發育。
病情分析:
您好,目前來看沒有太大問題。建議去檢查一下血常規明確貧血程度。
指導意見:
平時注意休息,保持心情放松,注意飲食搭配,營養均衡,注意適量運動,增強體質,注意保暖,避免受涼,祝健康。
以上是對“β地中海貧血輕型診斷”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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