地中海貧血是一種遺傳性疾病，分為α地貧和β地貧。由于攜帶地貧基因的類型和多少不同，貧血的嚴重程度也不相同。輕型地貧沒有貧血或輕微貧血，可以和正常人一樣生活。重型地貧需要反復輸血糾正重度貧血。父母沒有地中海貧血表現，不代表沒有地中海貧血基因攜帶，所以孩子有地中海貧血也是可能的。

      病情分析：
      你好，小兒地中海貧血屬于遺傳性疾病，是由于珠蛋白基因缺失或點突變所致，因此夫妻在孕前可進行地貧的排查。
      指導意見：
      對于確診有地中海貧血的孕婦來說，建議在孕早期對胎兒進行相關基因檢測，輕型地貧可以正常生育，重型則要考慮引產；兒童出現地中海貧血需要盡快治療，因為輕重的程度是不同的，治療效果也會有所區別，最好是早期發現并早期治療。