病情分析：
      從上述情況來看，應該是輕度的地中海貧血，影響還不是太嚴重。
      指導意見：
      現在如果沒有貧血的狀況出現，就可以暫時觀察，必要的時候需要及時進行藥物治療。

      指導意見：
      夫婦攜帶的異常α、b珠蛋白基因可以遺傳給子代。1.孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、b珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或b珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
      

      你好！下一次檢查報告屬于a型地中海貧血，輕度，建議去醫院，做進一步的檢查判斷，定期復診隨訪也是對你有一定的幫助的，平常可以多吃點新鮮水果，蔬菜，對你的身體也是有恢復的。
      
      以上是對“a地中海貧血請問是什么程度的基因檢查已經出來了哪位”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！