你好，很高興為你解答這個問題，看完了你的描述，了解到，哥哥存在輕度的地中海貧血。那就說明哥哥遺傳了父母雙方中任何一個人的地中海貧血基因，弟弟是否被遺傳，這個是有25%的幾率的。
      

      病情分析：
      這是遺傳性疾病，可能是地貧得概率期百分之七十五
      指導意見：
      建議您及時到醫院遺傳科進行DNA檢查，注意補鐵和葉酸
      

      指導意見：
      根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
      對于少見類型和各種類型重疊所致的復合體則非常復雜，臨床表現各異，僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由于基因調控水平的差異，相同基因突變類型的患者不一定有相同的臨床表現。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療后的血液學檢查會與實際結果有所不同。所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能最后確診。遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
      
      以上是對“地中海貧血的標準指標是多少”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！