您好！地中海貧血是隱性基因遺傳性疾病。具體要看父母雙方是攜帶者還是地貧患者，是不是同型的地貧。如果只是攜帶者，孩子有幾率成為正常的，也可能成為攜帶者或者地貧患者。
      

      病情分析：
      父母雙方為相同地貧基因攜帶者(都為α地貧基因攜帶或者都為β地貧基因攜帶)：下一代有50%的概率為地貧基因攜帶者，25%的概率完全正常，25%的概率為重型地貧患兒。
      指導意見：
      貫徹優生優育，避免這25%的重型地貧患兒(概率還是比較大的)的出生，一定要做好產前診斷，行羊水穿刺檢測胎兒的地貧基因類型，確保生出一個健康的寶寶。
      

      病情分析：
      患有地中海貧血的家庭，在考慮要孩子方面一定要慎重，夫妻兩個都是地中海貧血b，相同類型的地中海貧血生的寶寶二分之一是攜帶者二分之一是重度患者，四分之一是輕型患者，
      指導意見：
      可以做試管嬰兒第三代試管嬰兒可以選擇染色體正常的精子卵子，然后受精。受精成功后定期到醫院做檢查，確保孩子健康。
      
      以上是對“如果父母都有地中海貧血的話”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！