健康咨詢描述:
我是一個懷孕4個半月的母親(26歲),在中海貧血刷查中發現有地貧,經準確查驗后有以下報告(報告日期:2006-5-15):
項目名稱:地中海貧血基因分型(全套)檢查報告:
a-地中海貧血1基因(SEA) ,基因診斷:正常
a-地中海貧血2基因(3.7:4.2) ,基因診斷:基因缺失(4.2型), a-地貧2基因雜合子(-a/ a a)
β-地中海貧血基因分型(17種突變) ,基因診斷:基因突變,41-42位點突變基因雜合子
建議與解釋:患者為a-地貧復合β地貧.
我先生的地貧篩查為89%,
請問像我這種情況,是什么類型的地中海貧血,是輕型的?中間型的?還是其它的?需要抽羊水進行檢查嗎?BB的遺傳患病機率如何?如果用抽羊水的方法能否斷定BB是什么類型的地中海貧血?我的BB一般會出現什么情況?一位心急的母親,急切等待專家的分析結果!!!!!請幫幫我!!!!
病情分析:
你說的懷孕4個半月的母親(26歲),在中海貧血刷查中發現有地貧診斷為地中海貧血癥
指導意見:
目前的情況診斷為a-地貧復合β地貧,這樣的情況需要進行抽取羊水檢查,可以進一步明確分型。
病情分析:
你好,根據你所描述的情況,你的檢查結果是屬于a-地貧復合β地貧,這個嚴重程度比單一的a或者β要輕。
指導意見:
你好,在一般的情況下,這個就需要你丈夫也檢查地貧的,如果他也是地貧攜帶者或者患者,就是需要抽羊水進行產前診斷的。
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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