你的情況治療確實是還沒有什么特殊的治療方法，而你所說的協和的治療那你要和該醫院聯系的。
      

      神經元性變疾病是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發多見于40以上的中老年人，青少年發病與遺傳有關，臨床般分為進行性脊肌萎縮，進行性延髓麻痹,肌萎縮側索硬化，脊髓聯合病變,肌營養不良、重癥肌無力等、脊髓脫髓鞘（格林巴利綜合征多發性神經炎多發性硬化）,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經引起的肌萎縮癥，大多數患者在早期并不難發現，只要能認真細致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關或維生素缺乏。神經元性變疾病，是侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞的一種進行性變性疾病，病發多見于40以上的中老年人，青少年發病與遺傳有關,該病初起多誤診為由脊椎壓迫神經引起的肌萎縮癥，大多數患者在早期并不難發現，只要能認真細致的檢查便可可確診，每年約有6000-8000人死于本病，患病后平均壽命5-7年，最短壽命不到一年，經積極治療的患者最長壽命可達三十年以上，約有5%-7%的患者和基因遺傳有關或維生素缺乏。其余患者病因不明，有報道說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關，治療建議：1、因植物神經功能損害導致免疫機能低下，應增強機體免疫功能，提高肌體抗病能力。2、營養神經，擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供，預防病情繼續發展。3、"脊髓神經再生丹"興奮神經,激活麻痹和休克的神經細胞代償損傷壞死的神經細胞以增強神經細胞間的傳導沖動等復合治療才能有效的控制疾病的發展，恢復各種功能。