普萘洛爾和美托洛爾都是β受體阻滯劑，在藥代動力學、作用強度、臨床應用、副作用、禁忌證等方面存在區別。

1.藥代動力學：普萘洛爾口服后胃腸道吸收較完全，吸收率約90%，1～1.5小時血藥濃度達峰值，但個體差異大。美托洛爾口服吸收迅速完全，吸收率大于90%，0.5～1小時達血藥濃度峰值，生物利用度約50%。

2.作用強度：普萘洛爾是非選擇性β受體阻滯劑，對β1和β2受體均有阻滯作用。美托洛爾是選擇性β1受體阻滯劑，對心臟的選擇性較強。

3.臨床應用：普萘洛爾適用于高血壓、勞力型心絞痛、控制室上性快速心律失常等。美托洛爾主要用于高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常等。

4.副作用：普萘洛爾的副作用可能包括乏力、嗜睡、頭暈、失眠、惡心、腹瀉、皮疹等。美托洛爾的副作用相對較少，可能有疲勞、頭痛、頭暈、肢端發冷、心動過緩等。

5.禁忌證：支氣管哮喘患者禁用普萘洛爾和美托洛爾。普萘洛爾還禁用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克患者。美托洛爾禁用于病態竇房結綜合征、Ⅱ度及Ⅲ度房室傳導阻滯患者。

無論是使用普萘洛爾還是美托洛爾，都需要在醫生的指導下進行，嚴格按照醫囑用藥，不要自行增減藥量或停藥。如果在用藥過程中出現任何不適，應及時就醫。