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多發(fā)性骨髓瘤kap型怎么回事

更新時(shí)間:2025-04-27 15:13:03

多發(fā)性骨髓瘤 KAP 型是一種漿細(xì)胞惡性增殖性疾病,其特征為骨髓中克隆性漿細(xì)胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段M 蛋白,KAP 型即為其中的一種類型。常見的表現(xiàn)包括骨痛、貧血、腎功能損害、感染、高鈣血癥等。以下是對(duì)多發(fā)性骨髓瘤 KAP 型的詳細(xì)介紹:

1. 骨痛:

多發(fā)性骨髓瘤 KAP 型患者常出現(xiàn)骨痛,這是由于骨髓瘤細(xì)胞浸潤(rùn)骨骼,破壞骨質(zhì)所致。疼痛部位多在腰骶部、胸廓和肢體等,活動(dòng)或負(fù)重時(shí)疼痛加重。

骨痛可呈持續(xù)性或間歇性,嚴(yán)重時(shí)可導(dǎo)致骨折,影響患者的生活質(zhì)量。

2. 貧血:

骨髓瘤細(xì)胞在骨髓中大量增殖,抑制了正常造血功能,導(dǎo)致貧血。患者可出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等癥狀。

貧血的程度與骨髓瘤的病情進(jìn)展相關(guān),隨著疾病的發(fā)展,貧血可能會(huì)逐漸加重。

3. 腎功能損害:

骨髓瘤細(xì)胞產(chǎn)生的大量 M 蛋白可沉積在腎小管,導(dǎo)致腎小管功能障礙,引起腎功能損害?;颊呖沙霈F(xiàn)蛋白尿、血尿、水腫等癥狀。

腎功能損害是多發(fā)性骨髓瘤 KAP 型的常見并發(fā)癥之一,嚴(yán)重時(shí)可發(fā)展為腎衰竭。

4. 感染:

多發(fā)性骨髓瘤 KAP 型患者由于免疫功能低下,容易發(fā)生感染,常見的感染部位有呼吸道、泌尿道等。感染可加重病情,甚至危及生命。

患者應(yīng)注意預(yù)防感染,保持個(gè)人衛(wèi)生,避免接觸感染源。

5. 高鈣血癥:

骨髓瘤細(xì)胞破壞骨質(zhì),導(dǎo)致鈣釋放進(jìn)入血液,引起高鈣血癥?;颊呖沙霈F(xiàn)惡心、嘔吐、多尿、脫水等癥狀。

高鈣血癥如不及時(shí)治療,可引起心律失常、腎功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥。

對(duì)于多發(fā)性骨髓瘤 KAP 型患者,應(yīng)積極配合醫(yī)生進(jìn)行治療,定期進(jìn)行復(fù)查,包括血常規(guī)、腎功能、血鈣、骨髓穿刺等檢查,以了解病情變化。同時(shí),患者應(yīng)注意休息,避免勞累,保持良好的心態(tài),加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng),提高自身免疫力。

審編醫(yī)生
劉青全科 副主任醫(yī)師 醫(yī)院:北京大學(xué)第三醫(yī)院

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