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地中海貧血是不是很嚴重?

檢查血常規說有地中海貧血 今天檢查血常規說我有地中海貧血,以前沒任何反應,只是做一下體檢,會有影響嗎,需要怎么治療,會遺傳給孩子嗎?孩子需要怎么去檢查

ask_281245 2020-12-18 21:31:25

回復醫生因不能面診,醫生的建議僅供參考

張櫻子 主治醫師

新鄉醫學院第一附屬醫院   血液內科

主治疾病:自身免疫性溶血性貧血,新生兒黃疸,新生兒溶血病,地中海貧血,格林巴利綜合征,血型診斷,巨細胞型貧血,缺鐵性貧血,白血病。

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  • ask_281245

    檢查血常規說有地中海貧血 今天檢查血常規說我有地中海貧血,以前沒任何反應,只是做一下體檢,會有影響嗎,需要怎么治療,會遺傳給孩子嗎?孩子需要怎么去檢查?

  • ask_281245

    你好醫生

  • 張櫻子

    你好

  • 張櫻子

    僅僅是根據血常規的結果,并不能確診地中海貧血

  • 張櫻子

    只能看出來有否貧血

  • ask_281245

    在醫院檢查醫生說我有地中海貧血

  • 張櫻子

    地中海貧血是基因的突變或者缺失引起的造血細胞功能變化,是會遺傳的,但是必須要做基因檢測

  • 張櫻子

    否則不能確診

  • ask_281245

    做基因檢測多少錢?時間長嗎?

  • 張櫻子

    建議抽血做地中海貧血基因檢測

  • ask_281245

    一般醫院都可以做嗎?還是需要到大醫院

  • 張櫻子

    我們這里是一千元左右,是外包給生物公司做的,大概需要一周左右出報告

  • 張櫻子

    您是哪里的?

  • ask_281245

    湖南

  • 張櫻子

    南方人比較常見,建議您是大一些的醫院

  • 張櫻子

    去大一些的醫院。

  • 張櫻子

    已經有孩子了嗎?

  • ask_281245

    有了,孩子需要檢查嗎

  • ask_281245

    大的八歲小的六歲

  • 張櫻子

    建議帶孩子一起去做基因檢測

  • 張櫻子

    如果有的話,還可以確定是什么型,是否嚴重

  • ask_281245

  • ask_281245

    血常規看不出來嗎

  • ask_281245

    圖片僅醫生和患者本人可見

  • ask_281245

    這個是我今天檢查結果

  • 張櫻子

    這只能看出來是小細胞低色素性貧血

  • 張櫻子

    也就是俗稱的缺鐵性貧血

  • 張櫻子

    但是是什么原因導致的缺鐵性貧血并不一定是地貧

  • 張櫻子

    只能說有地貧的原因在內。

  • 張櫻子

    我本人也是缺鐵性貧血,但是原因是每個月的月經量過大,丟失鐵過多引起的

  • ask_281245

    那到底是什么原因呢?到底是檢查地中海貧血,還是檢查別的?

  • 張櫻子

    從你的報告來看,即便你做了地貧基因檢測,確診是地貧,也是輕度的

  • 張櫻子

    所以目前并不需要太擔心啊

  • 張櫻子

    輕度的地貧并不影響生活和工作,也不需要輸血。

  • ask_281245

    那是不是不需要檢查?

  • 張櫻子

    但是如果你有的話,可能會遺傳給孩子。那么孩子以后找對象的話,就不要再找地貧患者了

  • 張櫻子

    既然有疑慮,經濟條件還可以的話,肯定是建議都做的呀

  • ask_281245

    哦!那我還是檢查一下

  • 張櫻子

    嗯嗯祝您健康!

  • ask_281245

    嗯謝謝

  • 張櫻子

    不客氣!

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