男朋友去醫院檢查說有遺傳性對稱色素弱化癥，是他姥爺有這個病，他本人雙手雙腳膝蓋都有，想問下用什么藥能緩解？以后還會蔓延嗎？最重要的是怎么遺傳幾率是多少？如果遺傳怎么才能最大程度降低遺傳幾率
在線醫生
ask_103011
男朋友去醫院檢查說有遺傳性對稱色素弱化癥，是他姥爺有這個病，他本人雙手雙腳膝蓋都有，想問下用什么藥能緩解？以后還會蔓延嗎？最重要的是怎么遺傳幾率是多少？如果遺傳怎么才能最大程度降低遺傳幾率？？
ask_103011
圖片僅醫生和患者本人可見
在線醫生
你好朋友
ask_103011
你好醫生
ask_103011
我的問題，麻煩您幫我回答下
在線醫生
這種情況是有遺傳性的，遺傳性并不是太大，應該有3%左右的遺傳幾率。
在線醫生
而且這個遺傳性沒有太好的方法去阻止。
ask_103011
我去醫院醫生說有百分之五十的幾率遺傳
在線醫生
我說的是至少有3%。
ask_103011
他可以通過飲食或者藥物降低下遺傳幾率嗎？
在線醫生
遺傳性一般不容易干預。
在線醫生
不能完全避免遺傳。
ask_103011
基因鑒定可以查出來嗎？
在線醫生
可以
ask_103011
就只是能查出來是嗎？
在線醫生
嗯
在線醫生
這種遺傳性疾病不容易治療。
ask_103011
基因鑒定大概需要多少錢
ask_103011
如果查出來孩子有遺傳，可以通過防曬，防止磕碰來避免下嗎？還是說，有這個遺傳的基因，不管怎么做都會得這個病？
在線醫生
這個價位不太懂，一般三五千你可以去當地的鑒定機構咨詢
在線醫生
可以的，注意防曬，注意孩子皮膚不要破損，而且注意增強孩子抵抗力，可以預防發病。
ask_103011
一般會幾歲發病？
ask_103011
一般男孩還是女孩發病的幾率高？
在線醫生
一般是青春期最明顯。
在線醫生
男性多于女性
ask_103011
像我男朋友這樣的，可以用激光之類的做掉嗎？
在線醫生
這個可以做黑色素移植。
ask_103011
貴嗎？
在線醫生
這個不便宜的。
ask_103011
就是植皮嗎？
在線醫生
如果不太厲害也可以激光
ask_103011
就是照片那樣的 可以激光嗎
在線醫生
只有手部有嗎？別的地方沒有是嗎？
ask_103011
雙腳 膝蓋都有
在線醫生
可以
ask_103011
他是雙腳雙手，那如果孩子遺傳的話，也是這些部位嗎，還是臉上也有可能
在線醫生
主要發生于四肢，背部，手足和前胸等部位。
ask_103011
臉上不會有是嗎？
在線醫生
臉上出現的幾率小。
ask_103011
早發現早治療的話可以緩解嗎？
在線醫生
目前對這個病沒有太好的辦法。
ask_103011
一般會遺傳幾輩人
在線醫生
如果是有遺傳家族史，盡量就是給孩子多注意。盡量不要發病。
在線醫生
五代
ask_103011
怎么注意呢？
在線醫生
注意防曬，注意增強孩子抵抗力，注意不要有皮膚損傷。
ask_103011
我男朋友就是之前被電擊打過才有的，如果他沒有受傷是不是就沒有了
在線醫生
不一定
ask_103011
他這種算是嚴重的嗎
在線醫生
一般
ask_103011
以后還會蔓延嗎？
在線醫生
有可能
在線醫生
但也可能慢慢稍微緩解
ask_103011
以后做試管可以嗎
在線醫生
要看復查情況。
展開全部內容
