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白化病是不是伴性遺傳

更新時(shí)間:2025-06-12 14:35:56

白化病通常不是伴性遺傳,而是常染色體隱性遺傳。但也有極個(gè)別類型屬于伴性遺傳。白化病是由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)缺乏合成黑色素的關(guān)鍵酶,使得皮膚、毛發(fā)等部位色素缺乏。常染色體隱性遺傳意味著致病基因在常染色體上,需兩個(gè)致病基因同時(shí)存在才發(fā)病。

常染色體隱性遺傳的白化病,父母雙方可能都是致病基因攜帶者,自身不發(fā)病,但子女有一定概率患病。若父母一方患病,另一方為攜帶者,子女也有幾率患病。而伴性遺傳的白化病,致病基因位于性染色體上,遺傳規(guī)律與常染色體遺傳有所不同。

白化病患者因缺乏黑色素保護(hù),皮膚對(duì)紫外線極為敏感,患皮膚癌風(fēng)險(xiǎn)較高。眼睛也常伴有視力問(wèn)題,如畏光、眼球震顫等。日常生活中,白化病患者要特別注意做好防曬措施,外出時(shí)盡量穿長(zhǎng)袖衣物、佩戴遮陽(yáng)帽和太陽(yáng)鏡,減少紫外線對(duì)皮膚和眼睛的傷害。定期進(jìn)行眼部和皮膚檢查也很重要,以便及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的問(wèn)題,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行相應(yīng)治療和護(hù)理。

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