蠶豆病通常會遺傳。蠶豆病是一種由葡萄糖-6-磷酸脫氫酶G-6-PD缺乏引起的溶血性貧血，屬于X連鎖不完全顯性遺傳病。
這種疾病的遺傳方式較為特殊。若母親攜帶致病基因，兒子有50%的概率患病，女兒有50%概率成為攜帶者；若父親患病，女兒通常會是攜帶者，兒子則一般不會患病。因為相關致病基因位于X染色體上。
蠶豆病患者平時可能沒有明顯癥狀，但在食用蠶豆等特定誘發因素作用下，會引發急性血管內溶血發作，出現面色蒼白、黃疸、濃茶樣尿等癥狀，嚴重時甚至會危及生命。一些藥物、感染等也可能誘發溶血。
日常生活中，疑似或確診蠶豆病的個體，應盡量避免接觸可能誘發溶血的物質，如避免食用蠶豆及制品，謹慎使用可能誘發溶血的藥物。就醫時要主動告知醫生自身情況，以便醫生合理用藥。定期體檢監測身體狀況，出現不適及時就醫，遵循醫生的診斷和治療建議。
