你好，您的化驗結果顯示，阿拉法地中海貧血1基因和貝塔地中海貧血基因分型都沒有監測到基因缺失和突變，但是阿拉法地中海貧血2基因異常、有缺失?；究梢栽\斷阿拉法地中海貧血。建議先別太著急，這個疾病很常見，是可以控制的，建議等專科醫生治療。

      這是α地貧基因攜帶的基因型，是最輕的一種，地中海貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構成紅血球的基因失常所致，輕型患者病情很輕，常沒有癥狀，如果夫妻雙方是同型基因攜帶者，則每次懷孕時胎兒有50%的可能成為攜帶者，所以唯一要注意的是生育前配偶需徹底檢查是否患地貧
      

      地中海型貧血是一個遺傳病，有家族史，那么病人輕的應該不影響正常生活，如果重的，需要不斷輸血的，你是屬于第二種的情況，經常檢查血常規，如果貧血明顯就要輸血了。
      以上是對“地中海基因檢測報告看不懂”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      根據你描述的情況和你所做的這個檢查結果來看，這個地中海貧血的檢查結果提示你有阿爾法地中海貧血。你可以再結合你血紅蛋白的數值來進行判斷，如果你血紅蛋白的數值并不是很低的話，那么不需要進行治療，平時飲食方面多注意營養均衡就可以了，如果你與血紅蛋白的數值比較低，那么就需要服用一些補鐵補血的藥物。并且平時飲食方面要多吃一些補血的食物。