健康咨詢描述: 遺傳性痙攣性截癱是什么原因
指導意見: 遺傳性痙攣性截癱是因為遺傳性痙攣性截癱各亞型特異基因的突變,以點突變為多,缺失、插入突變和動態突變少見,本病具有高度的遺傳異質性,已發現72個致病基因位點,按照發現的順序依次命名為SPG1~SPG72,到目前為止,已經定位的HSP致病基因位點共有69個,其中常染色體顯性遺傳的HSP位點共有17個,呈常HSP位點共有47個,呈X連鎖遺傳的位點有5個。
溫馨提示:保持大便通暢,避免用力大便,多食水果及高纖維素食物。
截癱,在醫學上一般將第二胸椎以上的脊髓橫貫性病變引起的截癱稱為高位截癱,第三胸椎以下的脊髓損傷所引起的截癱稱為下半身截癱。截癱的類型分為脊髓受壓型、脊髓休克型、脊... 更多>>
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