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先天性肛門閉鎖是什么

保密 | 0個月 2020-11-14 15:13:14 1人回復 來自

健康咨詢描述： 先天性肛門閉鎖是什么

醫生回復區
陳偉
陳偉 滕州立健中醫醫院   主治醫師 擅長: 化學性、物理性燒傷，燒傷后瘢痕形成，熱燙傷，瘢痕攣 幫助網友：45630
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2020-11-14 15:45:05 我要投訴

      你好朋友：根據你的描述情況和提出的問題，先天性肛門閉鎖。稱無肛癥或肛門直腸異常。為先天性疾病。在胚胎發育時期，泌尿生殖系統及直腸系統都有共同的泄殖腔，大約在第九周，泌尿生殖系統和直腸肛門完全分開。在上述發育過程中出現進展終止，則肛門直腸無法下降到正常位置，造成直腸盲端或肛門盲端合并有泌尿生殖道或腸道瘺管出現此病。可以去正規醫院肛腸科檢查一下根據具體情況是否可以手術治療。
      

疾病百科| 肛門閉鎖（別名：肛門閉合，低位肛門直腸閉鎖）

掛號科室：肛腸外科

溫馨提示：
本病應早期發現早期診斷早期治療，防止并發癥的發生。

肛門閉鎖癥又稱鎖肛、無肛門癥。該病是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，約占41.6%。本病的病因不清，嬰兒出生后即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群：所有人群 常見癥狀：惡心、嘔吐、便秘、胃腸氣脹、腹部腫塊、肛[詳細] 是否醫保：-- 治療方法：飲食、藥物、手術治療
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肛門閉鎖應該怎樣治療 肛門閉鎖會引起哪些并發癥 肛門閉鎖術后應該注意什么 怎樣預防肛門閉鎖的發生呢
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