健康咨詢描述: 醫生好。我懷孕八周,上半個月抽血化驗地中海貧血。剛剛主治醫生說有問題。我發信息問他又不回了,我心里著急死了,該怎么辦啊,如果有地中海貧血這個孩子還能要嗎
目前這個不排除有地中海貧血的,那么這個需要做地中海貧血的基因檢測,這個是最終的診斷地中海貧血基因的王牌,所以這個報告單顯示需要建議做地中海貧血基因檢測
這個化驗單是血紅蛋白電泳的檢查,里面的血紅蛋白a2輕度的下降,這就提示可能有地中海貧血的可能,當然也有可能是缺鐵性因素導致的,對于這種情況,需要進一步的查地中海貧血的基因及鐵蛋白,進一步的明確診斷。
醫生好,意思是,這張單子也不能判斷是不是就有地中海貧血嗎,也許是缺鐵性因素導致的?那我還需要進一步確認是不是有地中海貧血?。咳绻械刂泻X氀疫@個孩子能要嗎?
就是地中海貧血,也不能說孩子就一定不能要了,需要看具體的基因的情況再說。這只是血紅蛋白電泳檢查的報告單,當然需要進一步的檢查,進一步的查地中海貧血基因和鐵蛋白。
好吧,我也不知道該怎么辦了,心里擔心呀
需要進一步的檢查,明確之后才好知道下一步如何處理。
您好,地貧主要分成α地貧和β地貧兩類,夫婦地貧患病或攜帶基因狀況不同則會對孕育的寶寶產生不同的影響。地貧難治可防,其防控原則是阻止重型地貧兒的出生。如果夫婦雙方攜帶的是不同類型的地貧基因,不會孕育中、重型地貧兒。如果夫婦雙方攜帶的是同類型的地貧基因(靜止型α地貧除外),則有一定幾率孕育中重型地貧兒,在懷孕后需要盡早進行產前診斷,確認胎兒的地貧基因類型,必要時采取相應醫學干預措施。夫婦雙方攜帶的是同類型的地貧基因(靜止型α地貧除外),應在孕前做好遺傳咨詢,每次懷孕都應盡早做產前診斷。如果確定為重型地貧兒,建議在家長知情同意的基礎上及時終止妊娠,避免重型地貧兒出生。如果確定為中間型地貧兒,則由家長在遺傳咨詢醫生充分告知,以及家長充分理解中間型地貧兒出生后可能的生存狀況后知情選擇是否繼續妊娠。目前也可以通過胚胎植入前遺傳學診斷(即第三代試管嬰兒,PGD)技術,篩選正常的胚胎受孕,實現孕育健康寶寶的愿望。
以上是對“醫生幫忙看看,地中海貧血這個結果?!边@個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
溫馨提示:
注意對引起貧血的病因的防治。
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