病情分析：
      這一項異常，不一定有事，但是需要進一步無創DNA檢測看看
      指導意見：
      建議進一步無創DNA基因檢測看看，無創基因檢測準確性比唐氏篩查準確性高的。當然一般沒事的。
      

      病情分析：
      MOM值即中位數倍數,對于任何分析物而言,MOM值是指某個測試濃度(比如測試HCG，需同一實驗室測試的相同孕期的孕婦)除以某分析物的預期(正常)中間濃度.使用MOM值可以避免實驗室間的系統性偏差.并可以對孕齡進行標準化處理.由于中位數不受外界偶然因素的干擾,所以通常不使用平均值。
      指導意見：
      你的情況危險性小于二百七十分之一，應該是比較安全的，不需要其他檢查。具體情況請詢問你的主治醫生。如果化驗結果顯示危險性低于1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏癥的機會不到1％。但如果危險性高于1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。
      

      病情分析：
      根據你的描述，現在懷孕16周從你提供的唐氏篩查檢查結果看，21，三體綜合征，18三體綜合征，神經管缺陷畸形均為低風險。MOM值偏低，應該問題不大。
      指導意見：
      胎兒是否有問題，需要做無創DNA檢查或者羊水穿刺。羊水穿刺的準確率幾乎為百分之百。要放松心情，避免勞累，作息規律飲食上。營養均衡，按時產檢。祝你和胎寶寶健康。
      以上是對“16周做唐篩檢查一項MOM值有異常”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！