醫生，目前孕20周，做了個地中海貧血篩查
健康咨詢描述： 醫生，您好，目前孕20周，做了個地中海貧血篩查，圖二是本人的報告，我的診斷是地中海貧血嗎？后面醫生讓我老公也做了個篩查，圖一是我老公的報告，說剛好達標不排除靜止型地中海貧血，后面就讓我老公做了個基因檢測報告，圖三是我老公基因檢測報告，請問這樣問題大嗎？是否即使夫妻一方有問題，另一方沒問題這寶寶還是沒多大問題呢？
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第一張報告單是正常的。第二張報告單，血紅蛋白a2偏低，可能是α地中海貧血。第三張化驗報告單是地中海貧血經檢測，結果完全正常，沒有地中海貧血基因攜帶。所謂靜止型地中海貧血，是指只有一個異常α地貧基因，因為還有三個正常的α基因，所以不會有貧血，和正常人一樣。
這樣寶寶是不是可以留了呢？a型嚴重嗎？
因為孩子的父母有一個是正常的，所以孩子就不會是重型地中海貧血。只有重型的地中海貧血會影響正常生活，輕型地中海貧血和正常人一樣，不會影響生活和工作的。所以地中海貧血優生的目的就是預防重型地貧患兒的出生。既然孩子不會是重型地中海貧血，那么就可以保留的。
請問血常規正常可以排除地中海貧血嗎？其實上面以第一人稱描述是我姐和我姐夫，有異常的是我姐，她當時是血常規有問題才去做的地中海檢查，我目前孕36周+了，之前血常規全部正常，問過醫生要不要做下地中海篩查，醫生說不需要做，現在我姐有問題了，所以我也怕。附:我之前的血常規檢查
原則上說，血常規正常，也不能排除攜帶地中海貧血基因的。根據你發來的取常規報告單，血紅蛋白178，沒有減少，也就是說，沒有貧血，另外MCv和mch都是正常的，所以不考慮地中海貧血學。
好的，謝謝醫生！非常感謝！
不客氣，不擔心的。
醫生能幫我看下這張化驗單嗎？這樣問題大嗎，因孕29周開始孩子總偏大2周，之前糖耐沒問題，目前孕37周了，35+時檢查還是偏大2周，最近又不知不覺喝豆漿什么的，吃甜食比較多，所以有點擔心
果糖胺是血漿中的蛋白質在葡萄糖非酶糖化過程中形成的一種物質，由于血漿蛋白的半衰期為17天。你的果糖胺結果偏高，說明平時去趟偏高。葡萄糖偏低，說明抽血化驗時血糖偏低。建議你少吃多餐就可以了。
這樣沒有妊娠糖尿病吧？
妊娠期糖尿病診斷標準：空腹血糖≥5.1；餐后一小時血糖≥10.0；服糖后2小時≥8.5。你目前還不能確診妊娠期糖尿病。
病情分析：
你好，根據你說的情況，結合檢查結果來看，基因檢測結果有異常，這種情況，如果是夫妻有一方基因病變
指導意見：
另一方基因正常，出生的孩子，患地中海的概率是百分之五十，所以建議先大醫院遺傳專家進行咨詢
我丈夫基因檢測結果報告醫生說沒問題的，這樣有異常嗎
圖3報告結果α地中海貧血有缺失點、突變點，建議你去醫院再咨詢
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