你好，寶寶聽力篩查單子通過了，一般就不屬于聽力殘疾的，有耳聾基因不一定是有聽力異常。建議，也可能是隱性基因，不會發病的，這種情況注意長大些再給寶寶復查個聽力觀察看看。
      

      您好家長，根據描述來看，不必擔心害怕，如果是聽力檢查沒有問題，那么現在沒有聽力下降，如果是基因檢查有異常，那么說明將來有可能引起耳聾發生，平時注意，遠離噪音環境。
      

      您好，SLC26A4基因屬于隱性遺傳，雙等位基因病理性突變會導致的遺傳性耳聾。近年來國外的多項研究表明SLC26A4基因突變與Pendred綜合征（PDS）（前庭水管擴大或伴內耳畸形神經性聾和甲狀腺腫）和大前庭水管綜合征(LVAS)有密切的關系。
      大前庭水管綜合征是一種先天性內耳畸形，為單純性前庭導水管擴大或者合并耳蝸畸形的前庭導水管擴大。臨床上主要表現為高頻聽力損失為主的感音神經性耳聾，聽力損失程度多表現為重度或者是極重度聾，可同時伴有反復發作的耳鳴或眩暈等一系列臨床癥狀。發病多在兒童時期，其發病前常有感冒、發燒、外傷等使顱內壓增高的誘因。
      所以，建議最好給寶貝做個顳骨CT檢查以證實是否有LVAS。如果經顳骨CT證實為LVAS者，要嚴格防止頭部外傷，不參加劇烈體育活動，盡量防治感冒，不要用力擤鼻或咳嗽，勿用耳毒性藥物，遠離噪聲。如果沒有LVAS，就不要太過度擔心！祝闔家幸福安康！
      
      以上是對“我家二寶十二天的時候做聽力篩查通過了”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！