神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發育異常導致多系統損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發性神經纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2。患病率為3/10萬；NFⅡ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q。先觀察，如果繼續增大，建議手術切除
      

      病情分析：
      嗯，是長了一個小包包嗎？有多大這個包包長有多久了？之前有沒有受過傷？
      指導意見：
      有疼痛的話，考慮有可能是感染了建議您的到醫院的外科進行詳細的檢查看一下，如果很大的話可以考慮切開，看看有沒有其他的問題在處理。大于3厘米的話。