木村病，又名血管淋巴樣增生伴嗜酸性粒細胞增多是一種血管豐富、內皮細胞增生和大量淋巴細胞、嗜酸性粒細胞浸潤的炎性病變。亞洲人易患此病，年輕男性居多，發病年齡38～72歲，平均51歲，好發于頭頸部皮膚，病變呈紫藍色，邊界不清突出于皮膚表面的結節或腫塊，也可累及眼眶，表現為單個或多個紫藍色結節。對眼附屬器和眼眶局限性腫塊行手術完全摘除是最好的治療方法，也可用皮質激素及其他免疫抑制劑和局部放射治療。手術切除完全，預后情況良好。
      

      您好，木村病是罕見的慢性進行性免疫性疾病，是嗜酸性粒細胞增生性淋巴肉芽腫又稱Kimura病，臨床上比較少見。可以通過糖皮質激素及其他免疫抑制劑和局部放射治療以及手術治療等。建議到三甲醫院風濕免疫科就診檢查，進行規范治療。
      

      病情分析：
      你好，木村病是一種罕見的慢性進行性免疫性疾病，主要表現在頭面部包塊。
      指導意見：
      部分人有腎損害，皮疹，干咳，激素可以治療，手術治療，放射治療等，增加抵抗力。
      
      以上是對“我患的是木村病，請問醫生知道哪些醫院能治好嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據您的癥狀，2015發現頭皮下腫塊，2018年病理檢查診斷為木村病，此病比較罕見，建議到三甲醫院免疫風濕科就診。
      指導意見：
      木村病為慢性進行性免疫性疾病，主要表現為頭面部皮下腫塊，可以出現腎損害和咳嗽等癥狀，確診依靠病理，治療給予激素，免疫抑制劑，放療，手術治療等，具體需要根據病情多學科會診決定，預后良好。