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有問必答網外科骨科 → 銅藍蛋白15.7毫克

銅藍蛋白15.7毫克

男 | 15歲 2018-02-01 11:21:42 3人回復 來自

健康咨詢描述: 銅藍蛋白15.7毫克,手臂伸直后,手指顫抖,是否患有肝豆狀核變性

醫生回復區

張巖
張巖 錦州市中心醫院   副主任護師 擅長: 四肢骨折,脊柱骨折的常規護理以及長期臥床并發癥的預 幫助網友:5620
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2018-02-01 11:26:14 我要投訴

      病情分析:
      銅藍蛋白又稱銅氧化,銅藍蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。肝豆狀核變性:該病時銅藍蛋白顯著降低,可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。
      指導意見:
      根據你現在的情況,建議你可以去當地正規醫院小兒科或者兒童醫院兒內科診斷治療。
      

何顯才
何顯才 日照現代泌尿專科醫院   主任醫師 擅長: 前列腺炎,皮膚性病,男性不育,包莖,陰莖背神經阻斷 幫助網友:81744稱贊:936
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2018-02-01 11:37:28

      指導意見:
      根據你的描述、考慮為、血漿銅藍蛋白(CP)正常值
      新生兒:10~300mg/L(1~30mg/dl)。
      6個月~1歲:150~500mg/L(15~50mg/dl)。
      1~12歲:300~650mg/L(30~650mg/dl)。
      12歲:150~600mg/L(15~60mg/dl)。
      血漿銅藍蛋白偏低的話
      ①Wilson病即肝豆狀核變性(為最有價值的診斷指標)。
      ②營養不良:腎病綜合征、吸收不良綜合征、蛋白漏出性胃腸癥、腎病綜合征、低蛋白血癥等。
      ③原發性膽汁性肝硬化、原發性膽道閉鎖癥等。
      ④新生兒、未成熟兒。
      ⑤見于嚴重的低蛋白血癥,腎病綜合征等。
      ⑥診斷肝豆狀核變性:該病時銅藍蛋白顯著降低,可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。
      

王博敏
王博敏 臨猗縣中醫醫院   主治醫師 擅長: 腦梗死,高血壓,糖尿病,冠心病,甲狀腺功能減退,支 幫助網友:26701稱贊:3
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2018-02-01 11:55:23 我要投訴

      指導意見:
      銅藍蛋白測定對某些肝、膽、腎等疾病的診斷有一定意義。肝豆狀核變性:該病時銅藍蛋白顯著降低,可能由于銅過高地沉積于肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。
      
      以上是對“銅藍蛋白15.7毫克”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!

疾病百科| 肝豆狀核變性

掛號科室:神經內科

溫馨提示:
本病為遺傳性疾病,防治本病應及早確診,及時糾正患者銅代謝的正平衡狀況。

肝豆狀核變性(HLD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。臨床上表現為進行性加重的椎體外系癥狀... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:無特殊發病群體 常見癥狀:先天性銅代謝障礙、角膜外緣有棕綠色色素環[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:藥物治療
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