病情分析：
      孩子有染色體疾病，可以是遺傳導致的，也可以是孕早期受各因素影響，內界以及外界環境，疾病，藥物等的影響，導致染色體出現異常。并不都和遺傳相關，所以正常的夫妻也可以生出有染色體異常的孩子。
      指導意見：
      如果你們有計劃再要一個孩子，可以兩人一塊去優生遺傳科找醫生看看，都做一次自身染色體的檢查看看，如果兩人染色體都沒有問題，那孩子是就是基因突變等導致的異常，并不影響到下一胎的胎兒染色體異常的發生率。然后下次懷孕，孕中期的時候就做胎兒的染色體診斷而不是唐篩來確定胎兒染色體有無問題
      

      病情分析：
      染色體出現了問題，一是顯性遺傳，一是隱性遺傳。在這還有基因突變的可能。隨著年齡的增長精子和卵子的質量有可能下降。也是造成畸形的原因。
      指導意見：
      染色體出現了問題，一是顯性遺傳，一是隱性遺傳。在這還有基因突變的可能。隨著年齡的增長精子和卵子的質量有可能下降。也是造成畸形的原因。
      
      以上是對“我和現任的妻子懷了個孩子染色體出現了問題”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據您的描述，您的孩子有染色體問題。有智力低下。
      指導意見：
      你好，很高興為您服務。染色體的問題，不除外是，先天宮內有問題，宮內感染。也不除外是家庭遺傳問題。
      

      病情分析：
      您好，染色體結果提示是什么異常結果呢？麻煩發給我看一下，好判斷病情！
      指導意見：
      您好，染色體結果提示是什么異常結果呢？麻煩發給我看一下，好判斷病情！謝謝！
      

      病情分析：
      目前的這種情況，相關方面的基因檢查，這是作為確定診斷的依據，如果確定有這方面的風險，建議采取措施。
      指導意見：
      所以目前應該根據具體的基因診斷結果判斷，確定可能的風險問題，以便于盡早治療。
      

      病情分析：
      雙親家族正常，胎兒染色體異常，多數是基因結合受到輻射等傷害造成的。請問做的什么檢查，發現染色體異常呢？孕期唐篩低風險或高風險，都不能足以說明胎兒就是患有唐氏綜合癥。
      指導意見：
      事實上，如果唐篩檢驗結果高風險，只是表示胎兒患唐氏綜合征的機會高，但不意味著胎兒一定是唐氏綜合征患兒或胎兒異常。?
      ?保持心情舒暢快樂安胎，進一步羊水穿刺檢查，排除異常基因源于父母。
      
      以上是對“我和現任的妻子懷了個孩子染色體出現了問題”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      根據你的描述考慮是一般活動了接觸高輻射電器或者染色體異常都會引起胎兒智力下降的
      指導意見：
      建議最好孕前期必須做好檢查，補充葉酸，多吃有營養的食物，蛋類奶類瘦肉，身體才可以有好的吸收
      

      病情分析：
      你好，根據你所描述的癥狀，目前考慮你夫妻染色體自身的問題
      指導意見：
      建議你到大的醫院檢查檢測，下次懷孕一定要注意先查一下，檢測，染色體沒問題的情況下再懷
      

      病情分析：
      就你描述的情況，請問孩子是出現什么樣的染色體的問題呢？
      指導意見：
      身體疾病大多與遺傳有關系，最好檢測你們夫妻雙方的基因，再次懷孕的時候需要，做產前診斷，優生優育