我們用中藥根治.美尼爾氏病是以膜迷路積水中主要病理特征的一種內耳疾病屬疑難癥，全球范圍內西醫無法根治，中醫無此病名，屬眩暈范圍。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫為主要臨床表現，具有發作性和復發性的特點，即眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數為中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約占65%,大多數病人單耳患病。(xuanyun99點抗目)美尼爾氏病的癥狀人與人不盡相同，發作期的主要癥狀為：發作突然，可在任何時間發作，甚至入睡后也可發作。最常見的癥狀是：病人睜眼時，感覺房子或周圍物體在轉動，閉眼時則自覺身體在旋轉，眩暈來勢猛烈時可使病人突然倒地。發作期間病人睜眼或轉動頭部則癥狀會加重，故大多數病人閉目靜臥，頭部和身體都不敢轉動。多數病人在發作時出現單側耳鳴及耳聾，少數是雙側的。約25%的病人在發作前已有耳鳴及耳聾出現，而在發作后加重。其余約25%在發作后才逐漸出現耳鳴或耳聾。耳聾屬于神經性，發作劇烈時耳鳴也加重，發作時病人常伴有不敢睜眼、惡心、嘔吐、面色蒼白、出汗、甚至腹瀉、血壓多數偏低等一系列癥狀。部分病人伴有頭痛；一般病人的意識清醒。發作期轉為間歇期有兩種形式：一種是眩暈及伴隨癥狀突然消失，一種是眩暈逐漸變為頭昏逐漸消退。美尼爾氏病的間歇期長短不一，從數月到數年，每次發作和程度也不一樣。而聽力隨著發作次數的增加而逐漸減退，最后導致耳聾。
      

      可以的。但你現在還是不排除上述疾病的可能．我建議你吃奧力保克啊。
      

      美尼爾氏綜合癥有何危害性？本病除了發作期旋轉、嘔吐、患者難忍的痛苦以外，還可以使迷路、前庭、耳蝸器官損害，造成耳蝸毛細胞死亡和前庭功能喪失，引起耳聾、共濟失調等危害性，為不可逆病變，現化醫學將無法治愈。另外，中老年患者，多次發作還可影響腦血管調節機能及大腦微循環，從而加重腦供血不足，誘發腦梗塞。美尼爾氏綜合癥何時為最佳治療期？以往一般醫生只是在眩暈發作期，應用脫水、鎮靜、止嘔藥暫時緩解急性癥狀，間歇期無藥服或只限于西比靈、眩暈停，普遍感到控制再次發作不理想，即不能有效的治療該病的原發病灶。近年國內、外專家普遍認為，間歇期積極有效的治療，可對該病的內耳膜迷路、前庭、半規管等原發病變，起到很好的治療，因該階段人體相對處于更平和狀態，藥物有效成分相對吸收較好，相對腦循環、內耳循環較發作期舒暢，結合有效藥物綜合治療，故在臨床上可取得滿意療效，遠期療效十分理想。美尼爾氏綜合癥什么情況下建議手術治療？一般建議患者盡量保守治療，如：①嚴重眩暈發作頻繁，藥物療不能緩解，失去工作能力者。②每次眩暈發作均伴有顯著聽力減退，間歇期聽力無明顯恢復者。聽力喪失，眩暈仍經常發作者，方可考慮手術治療。手術方法有：內淋巴囊切開術、前庭神經切斷術、耳蝸切開術、迷路破壞術、頸交感神經切斷術等。手術治療美尼爾氏綜合癥有何缺點？首先內淋巴囊切開術后仍有30%復發率；前庭神經切除術需開顱；頸交感神經切斷術需一大片手術野，創傷范圍較廣；超聲手術需作乳突鑿開術。以上手術常使人畏懼，不愿接受，除頸交感神經手術外，其它種類手術都有可能損害耳蝸功能。所以一般不建議手術治療。目前美尼爾氏綜合癥的治療進展？美尼爾氏綜合癥由于其病因復雜、病程長、反復發作或為持續性，為臨床常見之慢性疑難癥。隨著現代醫學的不斷發展，出現了一些藥品，如氟桂利嗪、眩暈停、敏使朗及大量的擴管藥、鈣離子陰滯劑，雖解除了許多患者的疾患，但多數臨床醫生及患者，仍感到見效慢、療效差、服藥時間長、費用高、治療面單一，與該病相關的體癥不能兼顧治療，尤其對美尼爾氏綜合癥反復發作很難控制。現代手術治療方法不斷創新，但其危害性、副作用、費用高仍是易見的。中醫中藥在該病治療方面，具有很大優勢，采用整體辨證、綜合調治，只要臨床配方用藥得當，治愈率應是很高的。【美尼爾氏綜合癥的定位診斷】美尼爾氏綜合癥按神經解剖部位可分為兩大類，自內耳迷路到前庭神經核前（不包括前庭神經核）病變所致的周圍性眩暈，和由前庭神經核到前庭的皮質代表區間病變所致的中樞性眩暈，以下即按周圍性和中樞性對眩暈進行分類，并重點介紹其中幾種常見的引起眩暈的疾患一、周圍性眩暈：眩暈重，呈發作性，起病急，持續時間短（數分鐘至數天）。患者自覺周圍物體圍繞自己旋轉（天旋地轉），身體上、下、左、右搖晃，為穩定自己不致摔倒常牢牢抓住周圍的物體；行走時身體偏向一側，有時突然歪倒。眼球呈水平性或水平兼旋轉性震顫，其程度與眩暈程度一致。傾倒方向、指向偏移方向與眼震慢相方向一致。意識清楚，惡心、嘔吐，面色蒼白，心動過緩，血壓下降，耳鳴耳聾。常見的幾種美尼爾氏綜合癥有：1.耳部炎癥引起的眩暈：多為急性或慢性化膿性中耳炎的并發癥，可分為以下幾種類型，（1）迷路周圍炎癥：為骨迷路周圍的小房有炎癥刺激了膜迷路，發生輕度眩暈，眼球震顫，乳突部疼痛，也可能有嘔吐和緩側面肌力弱，前庭功能正常。（2）局限性迷路炎：多起于慢性化膿性中耳炎及乳突炎，最常見的是膽脂瘤侵蝕水平半規管的骨壁，引起陣發性眩暈，旋轉時加劇，眼球震顫、惡心、嘔吐、聽力檢查為傳導性耳聾，前庭功能正常。（3）彌漫性漿液性迷路炎：多見于急性化膿性中耳炎和乳突炎。由于細菌經前庭窗、蝸窗侵入迷路，常引起較重的眩暈，眼球震顫。眼球震顫慢相方向與肢體傾斜方向一致，均向患側，伴惡心、嘔吐，不完全性神經耳聾，前庭功能減退。當迷路外的感染控制后，前庭刺激癥狀也逐漸消失，聽力亦可逐漸恢復。（4）彌漫性化膿性迷路炎：多見于溶血性鏈球菌或第Ⅲ性肺炎球菌所致的急性化膿性中耳炎，也可以繼彌漫性漿液性迷路炎和局限性迷路炎急性發作之后發生。化膿菌侵入迷路，膜迷路很快化膿并被破壞，骨迷路內充滿膿液。臨床表現為早期發生嚴重的眩暈，惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡失調等癥狀，病變早期眼球震顫快相指向患側（快相），在3-14天的強烈的前庭刺激癥狀后，膜迷路已完全破壞，眼震則向健側（慢相向患側），并向患側傾倒。此時前庭功能喪失，患耳全聾，眩暈終止。骨迷路內的膿液可經內耳道或穿破骨壁而侵入顱內，發生顱內化膿性感染等嚴重的并發癥。2.美尼爾氏病：眩暈呈間歇性反復發作，常突然發生，開始時眩暈即達到最嚴重程度，頭部活動及睜眼時加劇，多伴有傾倒，因劇烈旋轉感、運動感而驚恐萬狀。伴有耳鳴耳聾，惡心、嘔吐和眼球震顫，隨耳聾的加重而眩暈減輕，完全耳聾時眩暈停止。發作過后疲乏，嗜睡，持續數天發作停止，間歇期平衡與聽力恢復正常，多次發作后聽力減退。至完全耳聾時，迷路功能消失，眩暈發作即可終止。美尼爾氏綜合癥的病理改變為膜迷路積水、水腫。關于此病的病因學說較多，如末梢血液循環障礙學說、代謝障礙學說、病灶及病毒學說和植物性神經功能紊亂學說等等。總之，目前公認的關于美尼埃氏病的發生經過是：因膜迷路積水、水腫，耳蝸管、橢圓囊和球囊均顯著膨脹，而膜性半規管并不膨脹。由于耳蝸管內積水膨脹，使蝸管的前庭膜突向前庭階，外淋巴間隙被阻塞，同時，又因橢圓囊和球囊膨脹突入壺腹和半規管，所以內淋巴壓力猛烈增加，超過限量時，即突然發生眩暈、惡心嘔吐等癥狀。在早期耳蝸管膨脹時，Cti氏器因所受壓力不等，使聽力時好時壞，至Cti氏器因長期受壓而變質時，聽力可消失。此病多發生于青壯年，20-40歲，老年少見，小孩及20歲以下者罕見，男性多于女性。發病率差別甚大，約占眩暈病人的9.7%-30%。將美尼爾氏綜合癥的各項癥候歸納為如下四類：（1）眩暈眩暈發作可突然出現而無前驅癥狀，持續數分鐘或數小時，嚴重程度常不一致。發作開始時眩暈即達最重程度。由于劇烈的周圍物體旋轉感和自身運動感而使患者極為驚恐，常用力抓住床緣或其他物體死死不放。睜眼及動頭時都使眩暈加重。眩暈使自覺物體旋轉的方向可不一樣。劇烈眩暈發作之后，仍有頭暈、輕度旋轉感，多為身體或周圍物體不穩、晃動的感覺。并覺全身疲乏、思睡。此種情況常持續數天，逐漸減輕而自行緩解。發作間期長短不定，數日、數約乃至數年發作一次。發作間期作前庭功能試驗多顯示有輕度障礙，如變溫試驗時患者前庭功能減弱。（2）眼球震顫由于膜迷路半規管受累，在眩暈發作時，可出現短暫的水平性眼震，有時呈輕度水平和旋轉混合性眼震。久病者眼震可不明顯，甚至消失。若兩側內耳病變程度相等，或病變進展緩慢，眼球震顫可根本不出現。（3）耳鳴和耳聾美尼埃時并每次發作前多先有耳鳴、耳聾，有時可先存在數月之久。因病變多為一側，故耳蝸癥狀也多發生于一側耳朵。約占1/10的患者為雙側耳鳴及耳聾。眩暈發作前有時耳鳴格外加重，多為持續性高音調耳鳴，以“呼呼聲”為背景，混有尖銳的尖叫聲或機器聲。發作期耳鳴尤為突出。耳聾于耳鳴同時發生，位神經性耳聾，有的在美尼埃氏病發生之前即有耳聾出現（約占50%），而每次眩暈發作都使聽力進一步減退，因而呈階梯式逐步加重。病程初期低音聽力損害比高音明顯，以后，隨病變進展，各種音頻的損失幾乎相等。比較純音聽力損失更為明顯的是語言辨別能力的減退，這是音頻變質和復聽引起的。在發作間期檢查可發現單側神經性耳聾，Rinne氏試驗陰性，骨導偏向患側。此外，由于內耳壓力增高，患者可有耳內悶脹或壓迫感，有時伴有同側耳痛或頭痛。（4）植物神經功能紊亂的癥狀主要表現為惡心、嘔吐。患者可有惡心、嘔吐、面色蒼白、出冷汗，甚至有腹部不適或腹瀉。如果前庭的病理性興奮由前庭核擴展到網狀結構上性激活系統時，則可出現突然的意識障礙。美尼爾綜合征與美尼爾氏病表現相似，病程演變規律不同，多為持續性，發作時間長，與原發病相消長，有相應的神經系統和局灶體征。常為前庭炎癥、外傷、出血、腦膜炎、小腦腦橋角腫瘤的繼發癥狀。3.位置性眩暈：眩暈與頭部位置及運動有密切關系。前庭周圍性病變和中樞性病變都可引起位置性眩暈。前庭周圍性病變主要見于內耳的耳石病變，或由于外傷、感染、血管閉塞，使前庭器官發生萎縮。臨床表現為在某種特殊的頭位，通常是患耳處在最低點時，經數秒的潛伏期發生中等程度的眩暈、惡心，極少有嘔吐。眼球震顫也需要數秒鐘（約5秒）的潛伏期才出現，主要是旋轉性，或水平性及旋轉性。眩暈和眼震只持續很短的數秒時間。在重復誘發位置時，眼震反應及眩暈程度都迅速減弱，有人稱此為“疲勞現象”。前庭中樞性病變主要見于后顱窩病變（如腫瘤、蛛網膜炎影響腦脊液循環），或椎動脈在頭位改變時出現供血不全。臨床表現在很多方向上頭位置變化時，都可引起眩暈及眼球震顫的發生。起病迅速，沒有潛伏期，重復試驗時沒有疲勞現象。眼球震顫的形式也不一樣。前庭周圍性病變與前庭中樞性病變引起的兩種不同的位置性眩暈，可作位置性眼球震顫誘發試驗來鑒別。囑患者坐在床上，頭偏向一側，使其努力注意檢查者的前額部。檢查者用雙手抱住患者的頭部，并迅速的將患者身體向后推倒，呈仰臥位，頭低于床面呈45度，并使其頭部向一側扭轉45度角。如果出現眼球震顫，即維持頭位于該位置30秒鐘，記錄眼球震顫的方向、節律、持續時間。以后扶患者做起，恢復坐位，此時檢查者在觀察其相反方向的眼球震顫的突然出現。然后將頭轉向另一側，并重復上述試驗。位置性眼球震顫分為兩型，疲勞型和非疲勞型。疲勞性眼球震顫的產生，其潛伏期約5-10秒，震顫持續5-30秒，而且只有當頭部位于一個特定的位置時才出現眼震，震顫方向雖然不定，但通常其快相指向下側耳朵。待震顫消失后，再重復此誘發眼震的位置，反應減弱甚至消失。非疲勞性眼震，只須將患者的頭部置于一定的誘發位置即能引出，只要位置不動，眼球震顫可一直維持。頭向任何一側旋轉時均可產生震顫，其方向亦隨頭部的旋轉方向不同而變。眼球震顫的快向經常指向下側耳朵，重復試驗并不產生反應的減低。目前，多說學者認為，疲勞性位置性眼震是前庭周圍性病變的特征，位前庭器官---球囊和橢圓囊損害的結果。而非疲勞性位置性眼震是前庭中樞性病變的特征，與后顱窩結構受損有關。非疲勞性眼球震顫出現究竟是因為中樞結構的哪一部位損害，尚不清楚，但位置性眼球震顫的誘發試驗對于位置性眩暈的判定確實具有相當的價值。前庭周圍性位置性眩暈極為常見，在眩暈患者中占18%。有報道，在睜眼作位置試驗所查到的位置性眼球震顫的患者，有80%是屬于本病。女性多于男性，常發生于50-60歲的婦女。眩暈具有周圍性、位置性、眼震易疲勞性的三個特點。癥狀持續時間短暫，能自行緩解。前庭功能試驗可無異常，有些患者位置性眼震誘發試驗陽性為其唯一的陽性體征。故有人建議，凡疑為本病者均應作此項檢查以免漏診。由于此病預后良好，無其他神經系統體征，又叫做良性陣發性位置性眩暈。頭部外傷、耳病、老年人、噪音性損害及應用鏈霉素等都可以使球囊、橢圓囊的耳石變性，變性了的耳石由于地心引力作用而移位，于是導致眩暈和眼球震顫的發生。4.前庭神經元炎：是一種前庭神經元的病變，病變部位可位于前庭神經核、前庭神經、前庭神經節及前庭神經末梢的整個通路上。一般認為可能為病毒感染所致。發病年齡為20-60歲（平均39歲）的成人，偶見于兒童。大部分患者在起病前先有病毒性呼吸道或胃腸道感染史。起病突然，常在睡醒后發病，臨床表現為嚴重、持續性眩暈，伴跌倒，閉目臥床、不敢動、不敢睜眼，劇烈嘔吐，持續性快速眼球震顫，慢相指向患側，雙側前庭功能試驗不正常，以患側前庭功能減退明顯，無耳鳴耳聾及神經系統體征。通常發作2-3天后癥狀減輕，也可持續達6周左右。本病極易與美尼埃氏病相混，兩者的鑒別要點是：（1）前庭神經元炎極少有耳蝸癥狀（耳鳴和耳聾），而此癥狀是美尼埃的主征之一。（2）前庭神經元炎的眩暈持續時間較長，痊愈后很少復發，而復發性眩暈則是美尼埃氏病的特點。（3）前庭神經元炎多有病毒感染發燒的前驅癥狀，而美尼埃氏病一般無前驅癥狀。5.軀體疾病時的前庭障礙，包括：（1）頸性眩暈：這是由于頸部不同疾患引起的一組癥候群，名稱繁多，如椎動脈壓迫癥候群、椎動脈供血不足、外傷性頸性頭痛、頸椎病癥候群、頸性偏頭痛、頸后交感神經叢癥候群或叫Barre-劉永祥二氏癥候群等等。各個名稱都只是強調了此癥候群的的某一個病因或某一類癥候。病因，造成頸性眩暈的病因很多，有以下幾方面：①椎動脈在穿行頸椎橫突孔過程中受壓多時頸椎肥大性脊椎炎時骨刺壓迫椎動脈造成，特別適當頸部轉動或過伸時造成壓迫。骨刺最常見的部位是頸4-5及頸5-6水平，亦即頸椎活動最大的部位。有些患者頸椎并無骨刺，但在頸部轉動時，椎動脈仍可見到狹窄，特別是頸1-2水平，說明日常的頭部活動中由于有頸肋或周圍有纖維帶壓迫。此外，許多患者有椎動脈畸形，特別多見的是位于椎動脈起始段的異常，因為鎖骨下動脈與椎動脈均位于前斜角肌與頸深筋膜之間，因而在頸部活動時，頸肌尤其是前斜角肌就可壓迫鎖骨下動脈及椎動脈的起始部而致椎動脈供血障礙，或者在椎動脈于頸6橫突孔處受到前斜角肌與中斜角肌肌腱絞扼壓迫。在這種情況下當頭頸轉動時可見一側橈動脈搏動減弱或消失。根據觀察，一側椎動脈受壓、阻塞并不引起腦干供血不足。當一側椎動脈受壓而引起癥狀的患者其另一側椎動脈常有發育異常或其他病變，如管腔狹窄、動脈硬化或骨刺壓迫等。但是單純椎動脈的機械性壓迫，很難完全解釋頸性眩暈發作。②頸部交感神經受刺激引起椎動脈痙攣早在1926年，Barre和劉永祥就推測由于頸椎關節炎而刺激頸后交感神經從引起眩暈、頭痛、頸痛等癥候群。其后許多人都支持這種看法，認為椎動脈接受來自星狀神經節與頸中神經節形成的椎交感從支配，此部交感神經興奮時可引起椎動脈痙攣產生眩暈。臨床許多事實的確說明頸部交感神經受刺激較之椎動脈機械性受壓阻塞對此病之發生具有更重大的作用。例如有的骨刺壓迫椎動脈的患者不經手術，而只作椎動脈造影或普魯卡因星狀神經節封閉后，癥狀即明顯改善或消失，腦電阻圖亦改善。③其他因素某些頸部病變或軟組織炎癥、外傷的患者，有眩暈、頭痛等發作，除可能由于刺激頸部交感神經叢而導致血管功能異常外，還可由于頸部肌肉、韌帶等的損傷后反應性水腫，干擾了頸部的緊張反射，使得這些病理性沖動通過深部感受器，不斷經過頸1、2、3神經的后根，在經由脊髓小腦束、橄欖小腦束及網狀小腦束等傳導通路向小腦及前庭神經核不斷發放，以致引起眩暈、眼球震顫等的發作。臨床表現頸性眩暈只有少數單純表現眩暈，多數都合并有不同程度的椎-基底動脈供血不足癥狀，因而臨床表現多種多樣，主要有：①眩暈此系主要癥狀，出現率在90%以上，眩暈的性質可多種多樣，如動搖感，旋轉感，站立不穩感，浮動感等。但近半數以上有上述兩種以上的感覺，而且大部分位動搖感或旋轉性眩暈的組合。眩暈多數呈反復發作性，約半數的患者由于頭頸之前后屈或旋轉運動引起，部分患者則由于體位改變、站立過久或行走誘發，美尼爾氏綜合癥發作時有半數以上伴有耳鳴，約1/3患者有漸進性耳聾，部分患者尚有自發性眼震、位置性眼震。②頭痛出現率60-80%，常呈發作性跳痛性質，主要是單側性，多局限于上枕部或頂枕部，有時有視覺先兆，如眼前一陣發黑或閃光等，且有惡心、嘔吐、出汗、流涎等植物神經癥狀，故極易誤診為偏頭痛。③意識障礙發作性意識障礙約占25-30%。常于頭頸轉動時突然發生，伴有普遍性極張力降低，持續時間不超過10-15分鐘，少數可達半小時或2-3小時，發作前常有劇烈頭痛、惡心嘔吐、眼前火花、耳鳴等現象，有時無意識障礙而有猝倒發作。④視覺癥狀約占40%，主要表現為復視、視力減退、幻視（不成形者為多）及暫時性雙眼視野缺損，有些人認為視覺癥狀僅占少數（6-9%）除上述癥狀之外，約有1/3患者可有上肢或面部麻木或感覺異常，絕大部分患者有頸椎棘突，枕大枕小神經或耳大神經壓痛，部分患者出現頸部活動受限，活動時疼痛或有頸響等現象。（2）全身性疾病：為輕度眩暈，少數伴有惡心、耳鳴、無聽力下降及傾倒和眼震。為高熱、缺氧、缺血等影響前庭功能的表現。（3）藥源性眩暈：使用某些藥物后產生眩暈。使用降壓藥、精神藥物，可以引起血壓下降甚至低血壓，使前庭神經核血供改變產生眩暈，平臥頭暈癥狀減輕。許多藥物可以損害第八對顱神經，從而引起眩暈。如鏈霉素、新霉素、卡那霉素、奎寧、苯妥英納、水楊酸鈉等。耳毒性藥物往往在用藥數日至數十日出現耳鳴、眩暈、惡心、嘔吐、平衡失調和眼球震顫，聽力逐漸下降。鏈霉素引起的眩暈較為常見，其中硫酸鏈霉素主要損害迷路，雙氫鏈霉素主要損害耳蝸。前庭反應的產生與用藥量、個體的差異性有關。敏感著用少量藥物即可發病。一般來說，每日用量超過一克（成人）或腎功能不良者易引起。有人報告，每天給與2克，有2/3的患者出現迷路受損癥狀；如果劑量減為每日一克，1/6出現癥狀；應用大劑量如每日3克，除發生眩暈外，三個月左右即出現耳聾。鏈霉素的神經毒性作用表現在前庭器官和耳蝸兩部分，半規管和Cti氏器上的毛細胞都有明顯變性。鏈霉素的毒性一般是在連續注射3-5周后出現，常發生在注射過程中，也可以發生在已經停止注射鏈霉素幾天以后。其臨床表現主要是自發性眩暈，大多有周圍環境顛簸不定的感覺，很少時旋轉性的。患者感到頭暈、惡心，行走不穩，步態蹣跚，靜臥時好轉。前庭功能試驗反應顯著減退、甚至無反應，且往往是兩側性的。上述癥狀一般在停藥1-2周后好轉，但也可持續數月甚至半年以上。前庭器官的損害可能是永久性的，但其臨床癥狀仍可緩解，因為可有其他平衡器官予以代償。鏈霉素對前庭的損害雖然屬周圍性的，但常不出現眼球震顫，眩暈的發生也非發作性，而且一般無嘔吐。二、中樞性眩暈（centralvertigo）眩暈輕，持續時間長。自覺周圍的物體旋轉或向一側移動，頭重腳輕，站立不穩，可有傾倒。多有意識障礙或昏迷。植物神經癥狀輕或不明顯，較少耳鳴、耳聾。延髓、腦橋、小腦病變常有水平性或水平旋轉性眼球震顫，中腦病變為垂直性眼震，中腦以上的前庭通路病變較少眼震。眼震與眩暈程度不一致。眼震慢相方向、傾倒方向與指物偏向方向不一致。常有中樞性損害的感覺和運動障礙體征。常見的幾種疾病有：（一）腦血管病1.椎一基底動脈供血不足：椎動脈左右各一，起于鎖骨下動脈，向上穿行于上六個頸椎的橫突孔，再經枕骨大孔入顱。椎動脈在頸部走行中并無分支，它與各頸椎的位置關系極為密切，因此其血流量容易受到頸椎活動的影響。如顱后，兩條椎動脈沿著延髓腹側面向前向內，在腦橋下緣處匯合成為一條基底動脈。椎動脈和基底動脈都發出一些分支入腦，統稱為椎-基底動脈系統。該系統的血液主要供應延髓、腦橋、中腦、內耳、間腦、枕葉以及顳葉底面，前庭系統全部均有椎-基底動脈系的分支供應。因此，椎-基底動脈系統的缺血必然導致眩暈。椎基底動脈供血不足大多發生于中年以上的患者，多有動脈硬化或頸椎病的病史。臨床病征多種多樣，相當復雜，主要表現為旋轉性、浮動性或擺動性眩暈，自覺雙腿發軟、站立不穩、地面搖晃、傾斜。伴一過性黑蒙、視野缺損或復視，共濟失調、平衡障礙、麻木和延髓麻痹等。各癥狀具體分述如下：（1）眩暈常常是首發癥狀，據國內資料統計，約占45.5-81.6%。眩暈的性質可為旋轉性、浮動性，或雙下肢發軟、站立不穩，自覺地面搖晃、傾斜。也有相當多的患者眩暈癥狀并不明顯，只有“頭暈眼花”的感覺。有的伴有單側或雙側耳鳴及聽力減退，聽力檢查為神經性耳聾。耳蝸癥狀的出現，提示基底動脈的分支內聽動脈供血不足，此時要特別注意與美尼埃氏病鑒別。眩暈可自發，也可因患者轉換體位、頭頸部屈伸和轉動時誘發，或使已有的眩暈加劇。（2）視力障礙可以表現為一過性黑蒙或視野缺損，主要是影響了大腦后動脈的血液供給所致。如枕葉缺血不太嚴重，視力仍可保存，但常伴有彩視、眼前閃金花，和偏頭痛發作時很相似。（3）共濟失調表現為軀體位置及步態的平衡失調。傾倒，Romberg氏征陽性，這是由于小腦核前庭系統功能障礙所致。不少患者可出現眼球震顫，其特點符合中樞性眼震的特征。（4）頭痛大約30-50%以上的病例有頭痛發作。頭痛主要位于后枕部和頂枕部，其性質為跳痛、脹痛。并常伴有惡心、嘔吐、出冷汗等植物性神經功能紊亂癥狀。頭痛發生的原因，是由于椎基底動脈系統缺血，顱內外動脈系統通過后枕部和頂枕顳部頭皮血管建立側枝循環，致使這些頭皮血管擴張，造成血管擴張性頭痛。此癥極易誤診為偏頭痛，應予注意。（5）意識障礙由于腦干缺血累計網狀結構的上行激活系統時，會發生暈厥乃至昏迷。有的患者可以在突然改變體位時，立即感到四肢無力，雙下肢肌張力突然消失而跌倒在地，此時意識可以是清醒的，能很快站起并繼續活動。（6）腦干定位體征缺血影響了腦神經核團在腦干中穿行的感覺、運動傳導束，就會造成腦干定位體癥。主要表現為：球麻痹、交叉性癱瘓或四肢癱、面部和肢體的麻木感或感覺減退等等。當影響多個眼肌運動核團時，還會出現眼肌力弱、復視。當椎基底動脈系統血栓形成時，側上述癥候更為嚴重或難以恢復，定位體征更為顯著。椎基底動脈供血不足或血栓形成，主要的病因是動脈的粥樣硬化，它不僅可以使管腔變窄，血流量減少，還可造成附壁血栓形成，如果硬化斑塊或栓子脫落還能造成栓塞。其次頸椎外傷（骨折或脫位）、頸椎病、先天性環枕畸形、頸椎融合、扁平陸地、及枕骨大孔疝等均可影響或壓迫椎動脈引起缺血。其中由頸椎病引起的眩暈是相當常見的，它主要見于頸椎病中的椎動脈型，該病是椎動脈顱外段血流受影響的主要原因。由于頸椎骨刺及退行性關節炎、椎間盤病變，使椎動脈易受壓迫，當轉頸時一側之椎動脈更易受壓。若椎動脈本身已有粥樣硬化，一側椎動脈受壓迫后，對側椎動脈無法代償則出現癥狀。臨床常見的癥狀為發作性眩暈，其發作與頭頸轉動有密切關系。此外，尚可伴有枕部疼痛、猝倒、視覺癥狀（閃光、視野缺失）及上肢麻痛。頸椎X常示頸椎肥大性改變。奇法治療美尼爾氏綜合癥采用全草藥液冼頭幾分鐘，一般一次治療即可解除眩暈，達到清眩治暈，清心醒腦，使大腦重新獲得充足的精力和體力。[查看]
      
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