請問醫生,這是地中海貧血癥嗎?
健康咨詢描述：
以下是我懷孕后做的血常規檢查,醫生說我有地中海貧血癥,現在我已經懷孕34周了,我想問一下醫生這個病是從以下哪幾項看出來的?我老公如果沒這個病,這會對胎兒造成什么影響嗎?謝謝解答!
檢驗項目 結果 參考范圍 單位
1 白細胞 8.3 4.0~10.0 10^9/L
2 紅細胞 4.54 3.50~5.50 10^12/L
3 血紅蛋白 89 低 110~160 g/L
4 紅細胞壓積 27.0 低 37.0~49.0 %
5 紅細胞平均體積 59.5 低 82.0~94.0 fL
6 平均血紅蛋白量 19.6 低 26.0~32.0 pg
7 平均血紅蛋白濃度 330 310~360 g/L
8 血小板 245 100~300 10^9/L
9 淋巴細胞比率 21.80 20.00~40.00 %
10 單核細胞比率 8.20 3.00~16.00 %
11 中性細胞比率 70.00 50.00~75.00 %
12 淋巴細胞數 1.8 1.5~3.0 10^9/L
13 單核細胞數 0.7 0.1~1.5 10^9/L
14 中性細胞數 5.8 3.0~6.0 10^9/L
15 紅細胞分布寬度SD 35.90 10.00~46.00 %
16 血小板分布寬度 10.0 低 12.0~25.0 fL
17 平均血小板體積 8.7 7.4~13.0 fL
18 大型血小板比率 18.90 13.00~43.00 %
19 血型 AB型
20 RH(D) 陽性
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地中海貧血癥地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國多見于南方沿海地區——兩廣、湖南、湖北、4川、浙江、福建和臺灣地區.這種疾病是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血.此病目前尚無特殊根治方法.只有間斷輸血或輸濃縮的紅細胞以補充紅細胞的不足.地中海貧血的患者由于長期貧血，導致機體缺氧和其他營養成分缺乏，機體免疫力低下，容易發生各種感染性疾病.輕度貧血是指血色素在9克以上，此種輕度貧血若時間短不會影響寶寶生長發育，若長期不予以糾正，也會對寶寶造成影響.貧血的寶寶面色發黃白，體力弱，精神食欲不好，易生病，久而久之則會影響發育.甲種：地中海貧血癥（Tha1assaemia）是由普通染色體里的一粒不正常遺傳因子引起的，屬單基因隱性.由于此病屬隱性遺傳，故只有一粒有問題的因子的人仍不會病發，只成為此癥的攜帶者.簡單來說，地中海貧血癥就是小孩子天生性貧血.由于此癥在地中海一帶較常見，因而得名.不過，患此癥的兒童則要比普通貧血病患者痛苦多了.血紅蛋白（又稱血色素）是紅血球最主要成分之一，用來攜帶氧氣及碳酸氣.其結構包含了鐵質和4條蛋白鈦鏈，即兩條A鏈及兩條非A鏈（包括B、C、D及E）.控制A鏈的因子失效會造成甲種地中海貧血癥，而控制B鏈的因子有缺陷會引致乙種地中海貧血癥.遺傳得甲種地中海貧血癥的胎兒的母親在懷孕時可能有水腫、抽筋甚至腎病、高血壓等情況出現.大部分胎兒在數星期起也開始水腫，到4至6個月甚至胎死腹中.就算能僥幸生存至足月，生產后不久便會夭折.乙種：患乙種地中海貧血癥的胎兒不會影響母親.嬰兒通常在產后34個月時病發.病發后嬰兒呈現貧血的癥狀，長期會導致各種嚴重的并發癥.此癥患者必須及早接受治療或輸血才可防止并發癥發生.乙種地中海貧血癥為典型隱性遺傳病.通常父母雙方皆是致病基因的攜帶者.故每次生產子女時，此病再發機會為1/4.預防方法在于選擇適當配偶及避免近親通婚.如婚后雙方才發現是攜帶者，他們可選擇人工授孕，或在懷孕時選擇羊水穿刺或胎兒血液檢驗，以及早確診及采取適當措施，防范遺傳病患者的誕生.
疾病百科| 貧血
溫馨提示：
注意對引起貧血的病因的防治。
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