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請教一個有關血友病的問題

保密 | 0個月 懸賞50個健康幣 2005-10-30 16:19:27 1人回復 來自

健康咨詢描述: 在網上見了好多關于血友病患者的病情表現及防治方法。我想問一下關于攜帶者的情況:會不會有什么不同于正常人的表現?我的朋友一個姐姐,姐姐好像是正常;一個哥哥,哥哥是患者,并且不幸于去年去逝。之所以說姐姐正常是因為姐姐身高比較高165CM左右,而她還不到155CM,并且身上有幾處皮膚不正常(一個說是被桌子沿撞了一下,皮膚就起了褶皺;還有三兩處拇指肚大小的腿上皮膚看起來明顯跟別處的就不是一體的似的,肉皮顯的比較薄,略白),還有個特征就是她的頭發天然發紅。所以我想問一下她這樣是不是攜帶者,會不會影響到日后的生活,會不會影響到孩子的健康?請了解這方面知識的專家們多多指教,謝謝了。
問題補充:最起碼她該有50%的是攜帶者的機率,所以我更關心攜帶者會有什么表現。會與正常人有什么不同嗎?

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李春苗
李春苗 淮北礦工總醫院   副主任醫師 擅長: 濕疹、蕁麻疹等過敏性皮膚病;帶狀皰疹、丹毒、毛囊炎 幫助網友:33425
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2005-10-31 13:52:17 我要投訴

      您好:建議積極的檢查確診!血友病攜帶者的篩選內容包括:(1)根據家庭史,有陽性家庭史的攜帶者有三種可能:①肯定攜帶者。血友病患者的女兒;②可能攜帶者。在母系方面的血友病親屬,但本身還沒有患兒,如血友病患者的姐妹和她們的女兒(即患者的外甥女);肯定的或可能性很大的攜帶者的姐妹(即患者的姨)和她們的女兒(即患者的姨表姐妹);③很可能為攜帶者.一個血友病患者的母親,但母親親屬中無他人患血友病甲。(2)實驗室檢查:根據 Ⅷ:C與vWF比例,攜帶者檢出率可達90%,而用現代分子生物學技術進行凝血因子的基因分析是檢查攜帶者最可靠的方法。
      

疾病百科| 血友病

掛號科室:血液科

溫馨提示:
典型血友病患者常自幼年發病、自發或輕度外傷后出現凝血功能障礙,出血不能自發停止,從而在外傷、手術時常出血不止,嚴重者在較劇烈活動后也可自發性出血。

       血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創傷后出血傾向,重癥... 更多>>

病因  治療  預防  食療  好發人群:常幼年發病 常見癥狀:皮膚出血斑、出血不能自發停止、出血不止[詳細] 是否醫保:醫保疾病 治療方法:藥物治療、手術治療
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