血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。

血友病主要是由于體內某些凝血因子缺乏導致的。人體正常的止血過程需要多種凝血因子協同作用，而血友病患者因基因缺陷，使得特定的凝血因子生成不足或功能異常。常見的血友病類型有血友病A和血友病B ，血友病A是凝血因子Ⅷ缺乏，血友病B則是凝血因子Ⅸ缺乏。

血友病患者的主要表現為輕微創傷后就會出現長時間出血不止的情況，甚至在沒有明顯外傷的情況下也可能發生自發性出血。出血部位廣泛，可涉及皮膚、肌肉、關節等。關節出血較為常見且嚴重，反復的關節出血會導致關節畸形，影響正常活動和生活質量。肌肉出血可形成血腫，壓迫周圍組織和神經，引起疼痛和功能障礙。

對于血友病患者，在日常生活中要格外小心。盡量避免劇烈運動和可能導致受傷的活動，如參加對抗性較強的體育項目。在進行日常活動時，要注意做好防護措施，防止意外碰撞。同時，要定期到醫院進行檢查，按照醫生的囑咐進行治療和預防出血的措施。遵循醫生制定的治療方案，按時補充缺乏的凝血因子，以維持正常的凝血功能，減少出血的風險，提高生活質量。