孤獨癥發作的原因較為復雜，包括遺傳因素、神經生物學因素、環境因素、免疫系統異常以及孕期因素等。

1. 遺傳因素：

遺傳因素是孤獨癥發病的重要原因之一。研究表明，孤獨癥具有明顯的遺傳傾向，如果家族中有孤獨癥患者，其他家庭成員患病的風險會增加。許多基因的變異與孤獨癥的發生有關，這些基因可能影響大腦的發育和功能。

2. 神經生物學因素：

孤獨癥患者的大腦結構和功能存在異常。例如，大腦皮層、小腦、邊緣系統等部位的發育異常可能導致孤獨癥的癥狀。神經遞質的失衡，如血清素、多巴胺等，也可能與孤獨癥的發病有關。

3. 環境因素：

環境因素在孤獨癥的發病中也起到一定的作用。孕期感染、接觸有害物質、營養不良等因素可能增加胎兒患孤獨癥的風險。兒童時期的生活環境，如缺乏關愛、過度保護、早期生活中的不良事件等，也可能對孤獨癥的發生產生影響。

4. 免疫系統異常：

一些研究發現，孤獨癥患者的免疫系統存在異常，免疫細胞和免疫因子的功能失調可能導致神經系統的損傷，從而引發孤獨癥。

5. 孕期因素：

母親在懷孕期間的健康狀況對胎兒的發育至關重要。孕期的高血壓、糖尿病、病毒感染等情況可能影響胎兒的大腦發育，增加孤獨癥的發病風險。

在日常生活中，對于孤獨癥患者，應給予他們足夠的關愛和支持，創造一個溫暖、包容的環境。幫助他們進行康復訓練，提高他們的社交能力和生活自理能力。同時，定期進行評估和治療，根據患者的具體情況制定個性化的方案，以促進他們的康復和發展。