地中海貧血和缺鐵性貧血在發(fā)病原因、癥狀表現(xiàn)、實驗室檢查、治療方法、遺傳特性等方面存在區(qū)別。

1.發(fā)病原因：地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血，由于基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白合成異常；缺鐵性貧血則是由于鐵攝入不足、鐵吸收障礙或鐵丟失過多，導(dǎo)致體內(nèi)鐵儲備減少，血紅蛋白合成不足。

2.癥狀表現(xiàn)：兩者都可能出現(xiàn)乏力、頭暈、心悸等貧血癥狀，但地中海貧血患者還可能有黃疸、肝脾腫大等表現(xiàn)，而缺鐵性貧血患者可能有口角炎、異食癖等。

3.實驗室檢查：地中海貧血患者的血紅蛋白電泳常有異常，紅細(xì)胞形態(tài)多為小細(xì)胞低色素性，但紅細(xì)胞體積分布寬度RDW一般正常；缺鐵性貧血患者的血清鐵蛋白降低，總鐵結(jié)合力升高，RDW增大。

4.治療方法：地中海貧血輕型一般無需特殊治療，重型需定期輸血和去鐵治療；缺鐵性貧血主要是補(bǔ)充鐵劑，去除病因。

5.遺傳特性：地中海貧血具有遺傳性，可遺傳給下一代；缺鐵性貧血無遺傳性。

無論是地中海貧血還是缺鐵性貧血，患者都應(yīng)及時就醫(yī)，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療。在日常生活中，要注意合理飲食，保證營養(yǎng)均衡，有助于改善貧血狀況。