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劉萬洋 鶴崗市人民醫院 副主任醫師
擅長: 冠心病,高血壓
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2021-08-26 22:42:28
馬凡氏綜合癥屬于一種先天性遺傳性結締組織病，屬于是常染色體顯性遺傳疾病，一般都有家族史，病變主要是累積到骨骼肌，肌肉，心臟的韌帶，以及結締組織，在臨床表現上多表現為四肢骨骼較長，個子比較瘦高，可能合并有視網膜，晶狀體的病變，視力差，最主要的就是表現為心血管方面的問題，有可能會侵犯到主動脈以及主動脈根部，就有可能會導致心臟瓣膜的問題。主要就是主動脈瓣狹窄或者鈣化，另外也有可能會導致二尖瓣的問題，對于馬凡氏綜合癥的治療，沒有什么特異性的藥物，如果說是主動脈根部擴張比較明顯，導致重度的主動脈狹窄或者關閉不全，這種情況可以采用手術治療，如果引發比較嚴重的心衰，那就需要積極的糾正心衰治療。
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