健康咨詢描述: 16周做了唐篩,低風險。四維時查出左右心室都有點狀強回聲,醫生建議無創。前兩天做了無創,像這種情況染色體異常概率大嗎?
你好,染色體異常的概率總是小的,但是如果發現情況一定要做相關排查,不是說查某一項就一定有問題,醫學是一個鑒別診斷的過程,也就是把可能懷疑的都一一排查。有時排查后沒有一點異常發現,所以醫學上常常也會出現叫不明原因的什么什么。
病情分析:
聽你描述。定期檢查。低風險。應該是做DNA無創。問題不大。放松心情。定期產檢。增加維生素含量
指導意見:
建議你。調整心態。放松心情。多食蔬菜水果。增加維生素含量。增加營養物質。提高免疫力
溫馨提示:
推行遺傳咨詢,染色體檢測,產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。
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