你好，唐氏篩查準確率是不高的。不過如果檢查是臨界風險的話。還是有必要進一步檢查的。萬一漏診唐氏兒。也就是先天愚型。會給家庭和社會帶來很大負擔的。一旦發現是先天愚性兒是不能要的。沒有家族史也會出現的。還是去醫院進一步檢查吧！
      

      病情分析：
      你好，懷孕二胎做唐篩檢查，臨界風險，可以做無創dna，孕期定期做產檢，多吃蔬菜和水果。
      指導意見：
      建議：注意衛生，注意休息，禁食辛辣刺激的食物，不要做劇烈運動，多吃清淡食物，規律休息。
      

      病情分析：
      你好，唐氏篩查是唐氏綜合癥的初步篩查，如果結果處于臨界風險，那么就需要進一步行無創DNA或者羊水穿刺檢查明確診斷。
      指導意見：
      建議你不要擔心，這個只是初步篩查，關鍵要看最終的檢查結果。這種疾病并不是一定有家族史，也有偶發的可能性，所以需要進一步檢查。
      
      以上是對“前幾天做唐篩，唐氏綜合征屬于臨界風險”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，根據你的情況，唐篩檢查是臨界風險，需要繼續檢查，做無創或者羊水穿刺，排除胎兒發育畸形
      指導意見：
      注意休息，均衡營養的攝入，保持會陰部清潔，勤換內褲，21三體是臨界風險，但不能確診。需要繼續檢查，排除胎兒發育畸形
      

      病情分析：
      唐氏篩查一般是在17周的時候去做，目的是為了篩查出21三體綜合征的胎兒、18三體以及神經管缺陷的胎兒，目的是為了減少這種胎兒的出生，對國家及個人家庭造成的傷害。一般臨界風險是1000nmol/L以下，高風險是270nmol/L以下。
      指導意見：
      如果出現臨界風險，可以選擇無創DNA或者羊水穿刺，因為無創DNA查的只有這三對染色體，羊水穿刺查的是全部染色體。如果無創DNA有問題，還需要再做羊水穿刺。
      

      病情分析：
      根據你提供的檢查報告來看，二十一三體屬于臨界風險，這種情況還是有必要做一下深入的檢查的
      指導意見：
      雖然說家庭都沒有這種病史，但是這個也有可能是新發的，當然，現在這個并不代表寶寶就有問題的，只是做一下深入的檢查，更放心，可以考慮先做無創dna，也可以做羊水穿刺檢查