HD的典型癥狀是舞蹈癥。舞蹈癥本身類似于左旋多巴引起的運動障礙。表現為短暫不能控制的裝鬼臉、點頭、手指跳動，隨病情加重，不隨意運動進行性加重，出現典型的舞蹈樣不自主運動、吞咽困難、構音障礙。亨廷頓舞蹈癥是一種罕見的常染色體顯性遺傳病。建議到正規醫院神經科就診。
      

      病情分析：
      亨廷頓舞蹈癥屬單基因常染色體顯性遺傳疾病。其腦變性部位廣泛，尤以尾狀核的萎縮明顯，系一種罕見的特發性神經變性疾病
      指導意見：
      建議及早治療，飲食要高熱量、高蛋白、高脂肪、高纖維素，還多種維生素、多種微量元素的平衡膳食。祝身體早日康復！