你好!唐氏篩查一般是14周到20周抽血檢查。主要是檢查21-三體,18,三體,神經管缺陷。其中21三體及18,三體指的是先天愚型。如果你的檢查結果是低風險,表示結果在正常范圍內。不用擔心。
病情分析:
你好!懷孕做唐篩檢查主要是看有沒有唐氏綜合征的胎兒,檢查胎兒有沒有患有先天性的神經管畸形。檢查結果是低風險沒有太大的問題。
指導意見:
唐篩只是一個初步的篩查,不是確診的依據。早期唐篩要在孕11周-13周6天之間完成,中期唐篩要在16周-20周6天完成,一般在抽血后的一周內可拿到篩查結果,如果結果為高危,需要進一步做羊水穿刺和胎兒染色體檢查明確診斷。此項篩查可以篩出60%-70%的唐氏癥患兒。
我都是定期產檢的,唐氏篩查能不能查出胎兒是否正常,就是寶寶有沒有什么精神疾病什么的?我是懷一胎?
你好!唐篩不能判斷胎兒有沒有精神疾病,它是21-三體綜合征的排除,可以排除神經管畸形。懷孕11到13周的NT檢查是智力神經發育的預測和判斷。
NT檢查出也正常的?
那就沒有太大的問題,按時孕期檢查就有了!
病情分析:
唐氏篩查主要是篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥或者神經管缺陷的風險。低風險表示患這些疾病的風險很小。
指導意見:
建議在懷孕20~24周到醫院去做四維彩超檢查,以了解胎兒是否有大方面的畸形,平常多注意補鈣。
以上是對“懷孕唐氏篩查是查什么的?”這個問題的建議,希望對您有幫助,祝您健康!
病情分析:
你好,唐氏篩查是針對胎兒非整倍體異常的一種篩查方法,胎兒非整倍體異常就是胎兒的染色體數目發生異常,通常我們一個人是有46條染色體,總共是23對,如果某一對染色體多了一條,或者是少了一條,就叫非整倍體,這種情況,往往會導致嚴重的是胎兒的異常,包括他的器官發育異常,以及他的神經系統,智力的異常。
指導意見:
低風險,考慮問題不大,按時產檢,放松心情,注意休息,注意個人衛生,保持局部清潔干燥,少吃辛辣刺激性食物,均衡營養,心情舒暢點。
我是懷一胎,唐氏篩查能不能查出胎兒有沒有疾病,小孩會不會是傻子什么的?
你好,根據描述的癥狀,懷孕11到13周可以查一下NT,這是預測神經,智力發育的。
Nt查了,是正常的
你好,根據描述的癥狀,那就考慮問題不大,放松心情,不要有太大的壓力。按時產檢。
病情分析:
你好,唐氏篩查主要篩查21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征染色體異常的胎兒。低于臨界風險的數值就是低風險。低風險患唐氏兒的幾率很小,沒有什么問題。
指導意見:
你說的情況低風險就是患唐氏兒的幾率很小,沒有什么問題。建議孕期保持心情愉快,注意休息,適當運動,加強營養,多吃新鮮的蔬菜水果,做好產前檢查和孕期保健。
就醫 疾病信息 健康經驗 癥狀信息 手術項目 檢查項目 健康百科 求醫問藥
用藥 藥品庫 疾病用藥 藥品心得 用藥安全 藥品資訊 用藥方案 品牌藥企 明星藥品
有問必答 內科 外科 兒科 藥品 遺傳 美容 檢查 減肥 中醫科 五官科 傳染科 體檢科 婦產科 腫瘤科 康復科 子女教育 心理健康 整形美容 家居環境 皮膚性病 營養保健 其他科室 保健養生 醫院在線