指導意見：
      一般21三體綜合征的風險值在1：270~1：1000之間的結果我們稱之為臨界風險值，說明還是有較大的患病概率。一般年齡在35周歲以上的孕婦唐氏篩查做不做都判為高風險值的。建議經濟狀態不是問題的情況下，可以做個胎兒的無創DNA檢測看看，這個高級別篩查對于21三體綜合征，18三體以及13三體綜合征的檢出率要遠高于唐篩，接近確診率，但是不能做為確診依據，要確診就需要做羊水穿刺，才能確定胎兒是或者不是所查染色體異常疾病患者。
      

      病情分析：
      你好，根據你的描述，一般21三體的高危風險值小于270。臨界風險值在270-380
      指導意見：
      唐氏篩查的結果明確風險的話并不意味著胎兒有一定的問題。而是胎兒患有唐氏綜合癥的機率會比較大。需要根據其他檢查綜合判斷胎兒是否患有唐氏綜合癥患兒
      

      病情分析：
      你好！一般情況下，做唐氏篩查只是初步篩查的一個風險評估，并不能確診的。
      指導意見：
      你好！根據你描述的情況，臨界風險值是處于高風險和低風險中間的，如果不放心的話，可以進一步做一下無創DNA或者羊水穿刺的。
      
      以上是對“本人37歲。孕11周4天NT2”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！