病情分析：
      你在懷孕中期做唐氏篩查結果提示，18三體為高風險，這提示胎兒染色體畸形的可能性很大。
      指導意見：
      出現這種情況，建議您可以做無創DNA，或者是羊水穿刺，進一步排查，避免胎兒畸形寶寶出生。

      您好，按照你說的情況，你下一步最好做個羊水穿刺檢查后，再根據結果做診斷。同時還要做個四維彩超進行排畸檢查。如果有必要的話還要進行基因的檢測。

      你好，根據你的化驗結果，屬于高風險的，需要進行羊水穿刺檢查，排除一下有問題的可能性，高風險不一定有風險的，但是這種幾率比較大。
      以上是對“產前唐篩檢查（如圖）”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      你好，唐篩的準確率在百分之七十左右，也就是說高風險不一定意味孩子就是唐氏兒，可以做無創或者羊水穿刺，最好是盡早做無創，因為羊水穿刺有一定幾率引發流產的風險。

      你好，根據你上傳的唐氏篩查報告分析，18三體綜合癥高風險，唐氏綜合癥臨界高風險，建議進一步做羊水穿刺，明確診斷。祝寶寶健康。