病情分析：
      您好根據您的描述，地中海貧血屬于遺傳性疾病，如果目前自身存在貧血或者愛人存在貧血排除其他原因需要篩查。
      指導意見：
      因此不知道具體情況，如果需要篩查還是檢查看看，其檢查主要是通過抽血化驗。
      

      指導意見：
      你好，現在基本上常規的重要生產和檢查都已經結束了，您如果只是做地中海貧血檢查，這個主要是抽血化驗，不是說檢查哪個部位。另外我建議您還是做一個常規的產檢，包括四維彩超和糖尿病篩查。
      

      病情分析：
      根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
      對于少見類型和各種類型重疊所致的復合體則非常復雜，臨床表現各異，僅根據臨床特點和常規實驗室血液學檢查是無法診斷的。而且由于基因調控水平的差異，相同基因突變類型的患者不一定有相同的臨床表現。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件，但輸血治療后的血液學檢查會與實際結果有所不同。所以進行遺傳學和分子生物學檢查才能最后確診。遺傳學檢查可確定為純合子、雜合子以及雙重雜合子等。
      指導意見：
      根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。對于少見類型和根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。有條件時可作基因診斷。
      
      以上是對“我懷孕七個月了因為沒有做到重要檢查所以現在讓我做地”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

      病情分析：
      你好，珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。
      指導意見：
      注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素B12。如果缺鐵就要口服鐵劑補血，并且平時要多吃補血的食物比如紅棗等，還可以用速立菲和維生素C片，多吃含鐵的食物，如魚、肉、肝、禽等。
      

      病情分析：
      這個主要是要抽血化驗，您不要太擔心，這個毛病有家族遺傳傾向的
      指導意見：
      建議您放松心情，不要太緊張，注意休息，適當增加營養，即使有家族史，您也不是百分百遺傳到的
      

      病情分析：
      您好，根據您所描述的情況，懷孕七個月了沒有做過什么重要檢查，最近讓您做一個地中海貧血的檢查，這個檢查是很有必要的。
      指導意見：
      [檢查]
      血常規檢查、骨髓檢查、遺傳學和分子生物學檢查、血紅蛋白電泳檢查
      [診斷]
      血紅蛋白電泳檢查對本病的診斷具有重要意義。
      

      病情分析：
      地中海貧血主要就是檢查血液，檢查項目：血常規、骨髓象分析、異常紅細胞形態檢查、紅細胞檢查、紅細胞滲透脆性試驗、血常規、骨髓紅細胞系統、紅細胞流動系數TK值、紅細胞壓積、紅細胞計數、紅細胞分布寬度、紅細胞大小異常。
      指導意見：
      現在醫生應該是讓你行：羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，防止重型地貧或畸形患兒的出生。
      
      以上是對“我懷孕七個月了因為沒有做到重要檢查所以現在讓我做地”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！