您好！很高興可以為您解答！根據您的描述！何杰金淋巴瘤治療后復發，治療方案還是以化療為主，有一小部分可以痊愈，大部分可以控制，化療方案可以再選擇ABVD方案或MOPP方案，也可以選擇二線化療方案。
      

      手術一般用來切取活檢,剖腹探查分期及脾切除,并切除原發于胃腸道的惡性淋巴瘤,因惡性淋巴瘤一半要用較大劑量的放,化療,可同時服用樂康以提高療效,保護骨髓功能,升高白細胞,減少毒副反應.樂康系列療法可1〉迅速抑制生長因子與癌細胞親合，阻止癌細胞的繁殖，癌細胞膜構象發生改變，通透性異常，使癌細胞暴露與免疫細胞消亡。〈2〉迅速封閉癌組織的供血通道，切斷癌體組織的營養來源，迫使其消亡。〈3〉調整迅速改變癌基因的排列順序，修正基因異常表達，使癌細胞修正。〈4〉迅速消除癌性疼痛因子.癌性消瘦因子對人體的病理損害，提高胃腸消化功能，快速恢復身體健康。〈5〉迅速激活人體的免疫系統“T”淋巴細胞活性吞噬，及癌細胞及崩解的瘤體。
      

      何杰金氏病首發癥狀多為無痛性淺表淋巴結腫大，發生在頸部高達70%，其次為鎖骨上區，其他區域均可出現原發灶。結節硬化型患者常出現縱隔淋巴受侵，腫物較大時也會出現上腔靜脈壓迫征。當腹主動脈旁淋巴受侵，患者會出現腰痛。本病約有20%-30%患者脾臟腫大，咽淋巴環及結外受侵較少見，少數病人有肺、骨骼、胸腔及心包受侵而出現相應的癥狀。約有30%-40%患者合并有發熱、乏力、盜汗、體重減輕等全身癥狀。病理變化Title病理分類早在1898年和1902年，Sternberg和Reed便對此病出現具有形態特征的瘤巨細胞作出詳細描述，后來的學者命名這種細胞為Reed-Sternberg細胞(簡稱R-S細胞)。它對確診HD有非常重要的意義。1965年在Rye國際會議上將HD分為四型：(1)淋巴細胞為主型(LP)預后好。(2)結節硬化型(NS)預后較好。(3)混合細胞型(MC)預后較差。(4)淋巴細胞削減型(LD)預后最差。診斷Title檢查與診斷由于惡性淋巴瘤的分期及病理分類可指導病人的治療，并能估計病人的預后，所以詳細的檢查和對分期是否準確尤為重要。1.病史詳細詢問病史，包括淋巴結腫大首次出現的時間，以后增長的速度。2.全面體格檢查包括全身淋巴結腫大情況，從頸部到四肢的淺表淋巴結觸診，縱隔和腹腔淋巴結借助診斷設備檢查，注意檢查咽淋巴環(鼻咽、扁桃體、舌根)、心肺、肝脾、骨骼、皮膚損害。3.化驗檢查血象(血紅蛋白、白細胞總數及分類、血小板)、肝、腎功能、堿性磷酸酶、血沉、骨髓穿刺涂片以了解有無腫瘤骨髓侵犯。4.X線檢查胸片正側位，了解縱隔及心臟情況，盡可能做胸部CT掃描，更詳細了解胸內情況，縱隔受侵時要測量縱隔最大徑與T5-6胸廓橫徑之比，若＞1/3為大縱隔。需要時，要做胃腸造影。5.腹部CT或MR檢查了解膈下是否受侵，目前已成為取代剖腹探杳進行詳細分期的方法。6.剖腹探查目前已少數，必要時有脾腫大，可以切除脾臟輔助治療。女性病人可將卵巢移出照射野外。淋巴瘤的診斷主要靠病理，發現有淋巴結異常腫大的病人，一定追蹤檢查定性。一旦懷疑病人患淋巴瘤時，應行淋巴結完整切除活檢。不可以做淋巴結部分切除或鉗取活檢。1.淋巴結反應性增生：病理切片顯示濾泡內網狀纖維很少，濾泡外有網狀纖維圍繞，但無受壓現象，臨床上這類淋巴結生長緩慢。2.淋巴結結核：淋巴結多位于頸后區，或串珠狀，有關結核試驗陽性，抗結核治療有效。3.淋巴結轉移癌：未分化癌在病理切片上易與惡性淋巴瘤混淆，需要細心分辨。但這類患者臨床上很少有全身性淋巴結腫大，多數患者能找到原發灶。
      
      以上是對“早期何杰金氏病能完全治愈嗎?可以活多少年?有哪些后”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！