你好，肌肉萎縮多發生于廢用性疾病，如偏癱、截癱、肌腱斷裂、長期臥床、骨科的患肢制動、外周神經功能損傷等，小兒脊髓灰質炎、格林巴利也可出現肌肉的萎縮和發育不良。發生肌肉萎縮后臨床主要表現為萎縮部位的組織變薄，肌力肌張力下降。臨床治療除針對原發病外，應重點做好萎縮部位的按摩托車和保障患病部位的血液供應。
      

      你好：動物實驗證明，切斷支配肌肉的神經24~36小時后，肌纖維對乙酰膽堿的興奮性逐步增高，出現肌纖維顫動膜電位和肌纖維膜上衛星細胞等一系列的營養性改變，并逐漸發生萎縮，另外，肌肉的運動、正常生理活動的鍛煉及充足的氧氣供應與萎縮的發生密切有關。從臨床角度看，支配肌肉的神經，包括腦部的上運動神經元、脊髓前角或腦干運動神經核、周圍神經、神經肌肉接頭的病變、肌肉本身的疾病（遺傳、損傷、炎癥等）血液供應障礙和肌肉的活動減少（廢用性）均可引起肌肉萎縮。 常見：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經所支配的肌肉發生，急性、亞急性或慢性失神經支配，產生肌肉萎縮，周圍神經病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類型，周圍神經受損的部位決定了肌萎縮臨床表現的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進展，產生慢性失神經支配，肌肉萎縮的發生亦較慢，神經根損害所致者，表現為階段性肌肉萎縮，神經叢損害所致者，出現一組肌肉萎縮，神經干或末梢神經損害所致者，產生局部范圍或個別肌肉萎縮。 １、原發性或遺傳有關的周圍神經疾病，如進行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質性神經病，肌萎縮性共濟失調，多發性神經纖維瘤病，遺傳性共濟失調性多發性神經病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟失調綜合癥，家族性復發性壓迫性周圍神經麻痹，家族性復發性周圍神經病，遺傳性間質性脊炎神經病等。 ２、周圍神經損傷，如脊神經的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產傷，神經的縮窄性壓迫神經電擊傷，放射損傷及燒傷等。 ３、周圍神經的中毒性損害，包括藥物、有機物、無機物、細菌毒素等。 ４、周圍神經炎，包括感染性、感染后和變態反應性病變及膠元結締組織病和潔節病性周圍神經病等。 ５、其他，代謝性疾病中的周圍神經病，惡性疾病中的周圍神經病，周圍神經腫瘤。 而治療方法目前沒有特殊的治療方法。