健康咨詢描述： 做手術之前的診斷是:彩超顯示:升主動脈夾層瘤，主動脈瓣關閉不全。
馬凡氏綜合征在百度里講得很清楚，摘抄部分給你。
  馬凡氏綜合征（marfan"s syndrome）又名蜘蛛指（趾）綜合征，屬于一種先天性遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，有家族史。病變主要累及中胚葉的骨骼、心臟、肌肉、韌帶和結締組織。骨骼畸形最常見，全身管狀骨細長、手指和腳趾細長呈蜘蛛腳樣。心臟可有二尖瓣關閉不全或脫垂、主動脈瓣關閉不全。眼可有晶體半脫位、視網膜剝離等。心血管方面表現為大動脈中層彈力纖維發育不全，主動脈或腹總主動脈擴張，形成主動脈瘤或腹總主動脈瘤。主動脈擴張到一定程度以后，將造成主動脈大破裂死亡。發病率約0.04‰～0.1‰。
這是百度上的，我是問問她的關節有什么問題嗎？

第一次問題補充:(2007-4-24 9:09:09)患者的情況是26歲了，換的是進口的機械瓣，心功能是1級，在北京阜外醫院才做的手術，做的X 光，手是 骨骼細長，表面光滑，關節和骨骼接觸良好。 彩超顯示:升主動脈夾層瘤，主動脈瓣關閉不全。象她這樣的情況壽命一般是多大？
我看到她的胸部的肋骨右邊要比左邊高一些這是怎么回事？
還有就是他患有近視，度數不太高，想她這種情況還會不會有其他的病變？或者表現了心臟疾病后會不會有其他的病變？比如:眼或者關節還會不會有問題。有沒有并發癥出現？