特發性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病，也被稱為免疫性血小板減少癥，因機體免疫系統錯誤地攻擊自身血小板，導致血小板計數減少，進而引起皮膚、黏膜及內臟出血等一系列癥狀。

該病癥的發病機制較為復雜，主要是體內產生了針對血小板相關抗原的自身抗體，這些抗體與血小板結合后，被單核巨噬細胞系統識別并吞噬破壞，使得血小板的壽命縮短，數量減少。同時，骨髓巨核細胞也會受到影響，導致血小板生成不足。

特發性血小板減少癥在臨床上有急性和慢性之分。急性型多見于兒童，通常在發病前1 - 3周有病毒感染史，起病急驟，常有嚴重的皮膚瘀點、瘀斑，甚至出現鼻出血、牙齦出血、口腔黏膜出血等，少數患者還可能有內臟出血。慢性型則多見于成年女性，起病隱匿，癥狀相對較輕，出血癥狀反復出現，以皮膚瘀點、瘀斑為主，女性患者可能表現為月經過多。

對于特發性血小板減少癥患者，在日常生活中要注意避免受傷，防止碰撞和摔倒，減少出血風險。保持規律作息，避免過度勞累，增強機體免疫力。飲食上，多攝入富含維生素和蛋白質的食物。最重要的是，要嚴格按照醫生的囑咐進行治療，定期復查血常規，以便及時調整治療方案，控制病情發展。