法布里病是一種罕見的遺傳性疾病，可導致多系統損害，當發展到腎衰竭期時，情況較為嚴重。法布里病導致腎衰竭的原因可能是腎血管病變、腎小球損傷、腎小管功能障礙、間質炎癥及纖維化、遺傳因素等，需要針對病因治療，可采取的方法有藥物治療、血液凈化治療、腎移植等。

1.腎血管病變：長期的腎血管病變可能導致腎臟供血不足，進而影響腎功能。可遵醫囑使用血管緊張素轉換酶抑制劑，如卡托普利片、依那普利片、貝那普利片等，以改善腎血管功能。

2.腎小球損傷：法布里病可引起腎小球的結構和功能異常。遵醫囑使用免疫抑制劑，如環孢素膠囊、他克莫司膠囊、嗎替麥考酚酯分散片等，有助于減輕腎小球的損傷。

3.腎小管功能障礙：該病可能影響腎小管的重吸收和分泌功能。可在醫生指導下使用碳酸氫鈉片，以糾正腎小管酸中毒。

4.間質炎癥及纖維化：長期的病變可能導致腎間質炎癥和纖維化。可遵醫囑使用糖皮質激素，如潑尼松片、地塞米松片、甲潑尼龍片等，以減輕炎癥反應。

5.遺傳因素：法布里病是一種遺傳性疾病，基因突變是根本原因。目前基因治療仍處于研究階段。

對于法布里病腎衰竭期的患者，除了積極治療外，還應注意休息，避免過度勞累，保持良好的心態，積極配合醫生的治療。飲食方面，應根據腎功能情況調整蛋白質、鹽和水的攝入量。同時，要定期復查腎功能、尿常規等，以便及時調整治療方案。