遺傳性腎病主要有多囊腎病、Alport綜合征、薄基底膜腎病、Fabry病等。

1.多囊腎?。菏且环N常見的遺傳性腎病，主要表現(xiàn)為雙側(cè)腎臟出現(xiàn)多個大小不等囊腫，隨著病情進展，可導(dǎo)致腎臟功能逐漸減退，出現(xiàn)高血壓、蛋白尿等癥狀，嚴重時可發(fā)展為腎衰竭。

2.Alport綜合征：較為罕見，主要特征為進行性腎功能損害、血尿和耳病變神經(jīng)性耳聾?；颊叩哪I臟濾過功能逐漸下降，尿液中紅細胞增多，聽力也會受到影響。

3.薄基底膜腎?。合鄬ΤＲ?，多數(shù)患者無明顯癥狀，僅在體檢或因其他疾病檢查時發(fā)現(xiàn)血尿。部分患者可能有家族史，病情通常較為穩(wěn)定，較少發(fā)展為腎衰竭。

4.Fabry病：罕見，主要是由于基因突變導(dǎo)致溶酶體酶α-半乳糖苷酶 A 缺乏，引起糖脂代謝障礙，累及腎臟、心臟、血管等多個系統(tǒng)?；颊呖沙霈F(xiàn)蛋白尿、腎功能不全、血管病變等表現(xiàn)。

注意，遺傳性腎病的診斷需要綜合家族史、臨床表現(xiàn)、實驗室檢查等多方面因素。患者應(yīng)定期進行相關(guān)檢查，如尿常規(guī)、腎功能、腎臟超聲等，以便早期發(fā)現(xiàn)病情變化，及時采取治療措施。同時，患者家屬也應(yīng)關(guān)注自身健康，如有相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī)。