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• ask_418251

  男, 2個月。寶寶2個月了，新出生及42天聽力篩查都沒通過，對血液基因檢測的時候發現GJB2 235delc雜合突變，請問這是什么意思？

• 陳鳳海

  這是一個可以導致耳聾的基因，但他有突變卻不一定孩子一定患有耳聾

• ask_418251

  現在寶寶聽力出生時及42天篩查都沒通過，這有關系嗎？

• ask_418251

  腦干誘發還沒做，3個月以后再做

• ask_418251

  天津的

• ask_418251

  婦幼保健中心讓3個月時做檢查

• ask_418251

  父母都沒有耳聾，雙方家族也沒有耳聾病史，寶寶這個雜合基因突變會有什么后果？

• ask_418251

  2個月了，對聲音特別不敏感

• ask_418251

  睡著了對聲音有時候沒有反應，有時候會手突然動一下

• ask_418251

  醒著的時候大人叫也是不敏感，偶爾會有反應

• ask_418251

  現在2個月，我們該怎么辦？

• 陳鳳海

  應該是有聽力障礙，到省級耳鼻喉科去監測聽力

• ask_418251

  現在就可以去嗎？

• 陳鳳海

  早發現，早診斷，早治療

• 陳鳳海

  國家規定3個月內診斷

• ask_418251

  從上述情況來看寶寶一定存在聽力障礙嗎？

• ask_418251

  如果現在2個月的寶寶能追聲就能說明沒問題嗎？

• 陳鳳海

  也不一定，也可能是中耳有積液

• 陳鳳海

  追聲敏感，聽力一般正常，追聲差，可能有聽力損失

• 陳鳳海

  中耳積液的孩子大多三個月能吸收，聽力就正常了

• ask_418251

  我們現在該怎么辦呢？醫生？如何準確看寶寶追聲？

• ask_418251

  圖片僅醫生和患者本人可見

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