額～您好。我又想起個事。我這個屬于地中海貧血患者嗎？需要干預嗎？另外我家女兒，3歲了，懷孕的時候可能沒查過，需要去醫院做個檢查不？看看是不是地貧？要不要干預
在線醫生
ask_Qc8Mzk
額～您好。我又想起個事。我這個屬于地中海貧血患者嗎？需要干預嗎？另外我家女兒，3歲了，懷孕的時候可能沒查過，需要去醫院做個檢查不？看看是不是地貧？要不要干預？
在線醫生
你好
在線醫生
地貧是一種遺傳性疾病，沒有任何藥物可以治療，也不用干預什么。
在線醫生
如果你有的話是終身攜帶這個基因，但是一輩子都不發病
在線醫生
只是懷孕的時候雙方都有，就要必須做產前診斷，決定小孩的去留，預防生出重度地貧的患兒。
在線醫生
因為剛才我也說過，夫妻雙方都有那么有25%的幾率生出重度地貧的小孩
在線醫生
你的小孩現在太小，也不必要做任何的檢查，等她結婚以后跟你一樣要小孩再查。
在線醫生
因為這種基因是遺傳性疾病。
ask_Qc8Mzk
就我剛才那個報告結果，我是攜帶，不是病人？那我家小孩呢？三歲了？會不會發病？
ask_Qc8Mzk
我看網上說，中度要輸血？
在線醫生
那個只是初篩要做地貧基因診斷才能決定的，因為篩查也會出現假陽性。
在線醫生
你相信我還是相信網上的。
ask_Qc8Mzk
當然信您
ask_Qc8Mzk
怕小孩生病嘛
在線醫生
如果生出重度地貧的話，那么在半年以后就會發病，你的小孩現在沒有任何問題，那么你就聽我的
在線醫生
這種不是說生病的問題。
在線醫生
這種是無法治療基因的，是一種遺傳性疾病。
ask_Qc8Mzk
嗯嗯，那就好，嗯嗯，謝謝
在線醫生
現在只是預防你不要生出重度地貧的患難。
ask_Qc8Mzk
【收到不支持的消息類型，暫無法顯示】
在線醫生
你的小孩沒有問題，說明你的小孩有可能是攜帶，有可能是沒有任何問題。
在線醫生
不用客氣
ask_Qc8Mzk
懂了，打擾了，我去檢查
ask_Qc8Mzk
沒事了，再見
在線醫生
不用客氣，祝你好運，有問題再咨詢再見。
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