八個月的小孩子有地中海a貧血現在血紅蛋白只有72需要輸血不
新鄉醫學院第一附屬醫院 血液內科
主治疾病：自身免疫性溶血性貧血，新生兒黃疸，新生兒溶血病，地中海貧血，格林巴利綜合征，血型診斷，巨細胞型貧血，缺鐵性貧血，白血病。
ask__tqs2M
八個月的小孩子有地中海a貧血現在血紅蛋白只有72需要輸血不
張櫻子
你好
張櫻子
已經達到了中度貧血的程度了
ask__tqs2M
那現在需要怎么治療呢？是不是只有輸血
張櫻子
地中海貧血的癥狀都是由珠蛋白合成障礙導致的貧血引起的
張櫻子
所以輸血治療就是對癥治療了。
張櫻子
沒有其他好的辦法了
ask__tqs2M
紅棗和補鐵的米粉能不能吃？平時應該飲食注意哪些不能吃的？
ask__tqs2M
輸血輸一次輸多少毫升？大概輸一次多少錢呢？
張櫻子
補鐵最好的來源是豬肝或者雞肝
張櫻子
飲食沒什么啊，地貧是基因問題，目前沒有任何辦法可以根本治療。只能說有癥狀的話就對癥治療一下
張櫻子
輸血的話，因為是8個月的小朋友，只需要1單位紅細胞即可，大概是200毫升左右，河南地區是兩百多元。
ask__tqs2M
這個病是不是沒有藥能吃啊？
張櫻子
這是基因的問題啊
張櫻子
據我所知沒有
張櫻子
不是因為感染了細菌或者病毒什么的。
ask__tqs2M
我之前懷孕的時候貧血但是檢查來沒有地中海貧血為什么小孩子有呢
張櫻子
除非科學家可以在未來的某一天進行基因治療。
張櫻子
你沒有的話，你配偶有沒有？
張櫻子
夫妻雙方有一個是地貧攜帶者或者患者，那么就有50%的機率生下地貧兒童
ask__tqs2M
我還有一個大兒子也沒有說貧血呢
張櫻子
嗯嗯就是概率問題啊。如果生的多了，概率就表現出來了
張櫻子
你孩子是a型地貧，是做了基因檢測嗎？
張櫻子
因為只有基因檢測才能確診，并且知道分型和輕重。
ask__tqs2M
嗯是的
ask__tqs2M
之前出生的時候也有查血也沒發現貧血上個月發燒住院才發現的
ask__tqs2M
圖片僅醫生和患者本人可見
張櫻子
嗯嗯，那就是確診了。
ask__tqs2M
他這個病是不是很嚴重
張櫻子
如果想要追查是遺傳自誰，就只能夫妻兩個也去檢測基因了，不過我覺得沒啥必要。
張櫻子
我看你這個結果是純合子的a都缺失了
張櫻子
比那種雜合子缺失是要嚴重些的。
ask__tqs2M
哦我大的兒子四歲多不曉得有沒有沒有檢查過
張櫻子
一般雜合子我們都認為是攜帶者，是輕度。
張櫻子
目前看是中度。
張櫻子
但是是否就停留在中度也不好說，因為只有8個月，一般來說，會隨著生長發育而嚴重起來。
ask__tqs2M
輸血加上調理能不能有所緩解呢
張櫻子
如果擔心大兒子是的話，也可以去基因檢測
張櫻子
調理？中醫嗎
ask__tqs2M
嗯嗯好的
張櫻子
倒可以試試
張櫻子
也許中醫有什么特色治療。
ask__tqs2M
就是吃的方面那些。
張櫻子
多吃新鮮水果，補充鐵
張櫻子
保持愉快心情
ask__tqs2M
嗯好的，目前他只有72就只有先去輸血來看是不
張櫻子
有個好的心態吧，這比什么都重要。
張櫻子
嗯嗯，建議是輸血的。一般正常人都能達到120的
ask__tqs2M
嗯好的謝謝你了
張櫻子
不客氣。
張櫻子
祝一切順利！
展開全部內容
