CMV（巨細胞病毒）感染在全世界分布，人是CMV的唯一宿主。不同國家及不同經(jīng)濟狀況感染率不同。成人CMV感染和免疫功能有密切關系。【診斷】單靠臨床表現(xiàn)不能診斷CMV感染，從臨床標本中分離出病毒，同時抗體呈出4倍以上增加或持續(xù)抗體滴度升高，將有助于診斷。傳染源是病人及其急性帶毒者，病毒可由乳汁、唾液及尿排出，可持續(xù)數(shù)周到幾年，人類易于感染，傳播途徑多種多樣。屬于性傳播性疾病。多從精液，宮頸分泌物，淚液及糞便（口腔性欲，吻肛）感染所致。（見表）同源性CMV感染是輸血和器官移植的一種嚴重危害，多次輸血或一次大量輸血使原發(fā)和再發(fā)感染的危險性增高，輸入含白細胞血液的危險性更高，器官或骨髓移植術后CMV感染率也高。單靠臨床表現(xiàn)不能診斷CMV感染，從臨床標本中分離出病毒，同時抗體呈出4倍以上增加或持續(xù)抗體滴度升高，將有助于診斷。一、病毒分離最好用唾液、尿液、生殖道分泌物、乳汁和白細胞，接種到人的成纖維細胞內(nèi)繁殖和分離，細胞病變效應（CPE）在1天或數(shù)周后出現(xiàn)，經(jīng)固定和HE染色后可觀察到巨細胞，核內(nèi)有內(nèi)包涵體，核周暈圈及嗜酸性胞漿內(nèi)包涵體，很象“貓頭鷹眼”（owl′seye）亦可用單克隆或多克隆抗體的熒光染色等方法檢查。二、血清抗體檢測最常用的有補體結合試驗（CF）、間接免疫熒光試驗（IIF）、免疫酶試驗（EIA）、間接血凝試驗（IHA）和放射免疫試驗（RIA）等檢測CMV-IgG和IgM抗體。當單份血清標本已確定既往有CMV感染時，應當立即留血清標本，以及間隔2周、4周、8周再留血清標本，結合病毒分離可作原發(fā)感染診斷。三、DNA探針已廣泛應用于檢測CMV，其中以32P標記的探針敏感性最高，對某些標本來說，雜交方法可能比病毒分離更敏感。四、聚合酶鏈式反應（PCR）