結核俗稱“癆病”,是結核桿菌侵入體內引起的感染,是青年人容易發生的一種慢性和緩發的傳染病.一年四季都可以發病,15歲到35歲的青少年是結核病的高發峰年齡.潛伏期4~8周.其中80％發生在肺部,其他部位(頸淋巴,腦膜,腹膜,腸,皮膚,骨骼)也可繼發感染.主要經呼吸道傳播,傳染源是接觸排菌的肺結核患者.解放后人們的生活水平不斷提高,結核已基本控制,但近年來,隨著環境污染和艾滋病的傳播,結核病又卷土重來,發病率欲演欲烈.
      “面色蒼白,身體消瘦,一陣陣撕心裂肺的咳嗽……”在19世紀的小說和戲劇中不乏這樣的描寫,而造成這些人如此狀況的就是當時被稱為“白色瘟疫”的肺結核,也即“癆病”.
       19世紀,不知有多少人曾被這種無情的烈性傳染病奪去了親人或朋友,雖然20世紀多種有效抗生素和預防藥物的產生使肺結核病例在世界范圍內迅速減少,但因此放松警惕就大錯特錯了.世界衛生組織警告說,近年來肺結核在全球有卷土重來之勢,對這種傳染病的防治不容懈怠.
       1882年,德國科學家羅伯特•科赫宣布發現了結核桿菌,并將其分為人型,牛型,鳥型和鼠型4型,其中人型菌是人類結核病的主要病原體.肺結核就是主要由人型結核桿菌侵入肺臟后引起的一種具有強烈傳染性的慢性消耗性疾病.常見臨床表現為咳嗽,咯痰,咯血,胸痛,發熱,乏力,食欲減退等局部及全身癥狀.肺結核90％以上是通過呼吸道傳染的,病人通過咳嗽,打噴嚏,高聲喧嘩等使帶菌液體噴出體外,健康人吸入后就會被感染.
       1945年,特效藥鏈霉素的問世使肺結核不再是不治之癥.此后,雷米封,利福平,乙胺丁醇等藥物的相繼合成,更令全球肺結核患者的人數大幅減少.在預防方面,主要以卡介苗（BCG）接種和化學預防為主.其中1952年異煙肼的問世,使化學藥物預防獲得成功.異煙肼的殺菌力強,副作用少,且又經濟,所以便于服用,服用6至12個月,10年內可減少發病50％至60％.
      
      

      抗生素,卡介苗和化療藥物的問世是人類在與肺結核抗爭史上里程碑式的勝利,為此,美國在20世紀80年代初甚至認為20世紀末即可消滅肺結核.然而,這種頑固的“癆病”又向人類發起了新一輪的挑戰.據世界衛生組織的報告,近年來肺結核在全球各地死灰復燃,1995年全世界有300萬人死于此病,是該病死亡人數最多的一年,大大超過了肺結核流行的1900年.在2003年3月24日“世界防治結核病日”之際,“制止結核病”世界行動組織公布的數字顯示,目前全球每天仍有5000人死于結核病,而每年罹患結核病的人數超過800萬.
       造成上述情況的原因主要是近20年世界許多地區政策上的忽視,致使肺結核防治系統遭到破壞甚至消失；艾滋病人感染肺結核的幾率是常人的30倍,大部分艾滋病患者都死于肺結核,隨著艾滋病在全球蔓延,肺結核病人也在快速增加；多種抗藥性結核病菌株的產生,增加了肺結核防治的難度等.
       為此,世界衛生組織宣布“全球處于結核病緊急狀態”.為進一步推動全球預防與控制結核病的宣傳活動,該組織于1995年底決定把每年的3月24日定為“世界防治結核病日”,并于1997年宣布了一項被稱為“直接觀察短期療程”的行動計劃,其目標是治愈95％的肺結核患者.這項計劃的核心是醫務工作者直接監督患者服藥,以免患者延誤治療,造成疾病的大面積傳播.
      
      

      結核病分原發和繼發性,初染時多為原發(Ⅰ型)；而原發性感染后遺留的病兆,在人抵抗力下降時,可能重新感染,通過血循環播散或直接蔓延而致繼發感染(Ⅱ型~Ⅳ型).
      (1)原發性肺結核(Ⅰ型)：常見于小兒,多無癥狀,有時表現為低熱,輕咳,出汗,心跳快,食欲差等；少數有呼吸音減弱,偶可聞及干性或濕性羅音.
      (2)血行播散型肺結核(Ⅱ型)：急性粟粒型肺結核起病急劇,有寒戰,高熱,體溫可達40℃以上,多呈弛張熱或稽留熱,血白細胞可減少,血沉加速.亞急性與慢性血行播散性肺結核病程較緩慢.
      (3)浸潤型肺結核(Ⅲ型)：肺部有滲出,浸潤及不同程度的干酷樣病變.多數發病緩慢,早期無明顯癥狀,后漸出現發熱,咳嗽,盜汗,胸痛,消瘦,咳痰及咯血.血常規檢查可見血沉增快,痰結核菌培養為陽性.
      (4)慢性纖維空洞型肺結核(Ⅳ型)：反復出現發熱,咳嗽,咯血,胸痛,盜汗,食欲減退等,胸廓變形,病側胸廓下陷,肋間隙變窄,呼吸運動受限,氣管向患側移位,呼吸減弱.血常規檢查可見血沉值增快,痰結核菌培養為陽性,X線顯示空洞,纖維化,支氣管播散三大特征.
      肺結核是由結核桿菌引起的肺部感染性疾病.人與人之間呼吸道傳播是本病傳染的主要方式.其主要臨床表現有全身疲乏,失眠,盜汗,午后潮熱,咳嗽,咳痰,咯血,胸痛及呼吸困難等.