郎格罕細胞組織細胞增生癥(Langenhans cell histiocytosis,LCH),原稱組織細胞增生癥,是一組原因未明的組織細胞增殖性疾患.傳統(tǒng)分為三種臨床類型,即萊特勒西韋綜合征, (Litterer-Siwe病,簡稱L-S病),漢-薛-柯綜合征,(Hand-Schuller-Christian病,簡稱H-S-C病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilic granuloma of bone ,EGB).病因未明,近年來研究發(fā)現(xiàn)多與體內(nèi)免疫調(diào)節(jié)紊亂有關.
本病發(fā)病率估計1/20萬~1/200萬.主要發(fā)生在嬰兒和兒童,也見于成人甚至老人.不少報告提到男性患者居多.
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